Bir nörofibromun tarihi, genetik hastalıklar, nörofibromatozis

Nörofibrom - Hastalık son derece nadirdir, onları hasta ederler. Ancak, kapanmak gerekli değildir: Genetik bir doğaya sahip olmak, bu yolculuk, herhangi bir kişiden kendini gösterir. Dolayısıyla, bu makalenin kahramanı ailesindeki kimse nörofibromla yüzleşmeleri gerektiğini düşünmedi. Hastayı akrabaları ve doktorlarıyla kaydetmek için neler yapıldığı hakkında, bu makalede okuyun.

İçerik

Heyecanla geldi - kapıyı ara

Doktorlar ne diyor?

Heyecanla geldi - kapıyı ara

Erken çocukluk döneminden kademeli olarak gelişen büyük bir tümör nedeniyle, 31 yaşındaki Juan Chun-Kai, herhangi bir yardım etmeden ne konuşamaz veya hareket edemez, genç bir adamın yaşadığı sürekli acıyı söylemeyebilir.

Ailesi, Hynan'ın eyaletindeki büyük şehirlerden uzak bir dağ köyünde yaşıyor, bu zamanında ve nitelikli tıbbi bakım almaya fırsatı olmayan büyük ve fakir bir ailedir.

Bununla birlikte, Huan Chun-Kaya'nın durumu, FUD'ın onkoloji hastanesinin uzmanları olduğu ve kendileri başarıyla yürütülen bir operasyon sundular.

Tümör dokusunda kan damarlarının bolluğu nedeniyle büyük kan kaybı riski ile ilgili ciddi endişeler vardı. Ama her şey maliyeti. Ve Çin hastasındaki tümör, ön tahminlere göre, malign değil.

Doktorlar ne diyor?

Bir nörofibrominin tarihi Juan Chun-Kai Nörofibrom, doktorlar söylediği gibi - bir acil durum, dünya pratiğinde eşsizdir, dava.

Kural olarak, sinir tümörleri, ana sinir namlusunu veya dallarını etkileyen iyi huylu tümörlerdir. Her ne kadar omurilik kökleri de dahil olmak üzere sinirler acı çekse de, tümörler hafif formasyonlar şeklinde deri altındandır.

Nörofibrom veya Fibronew - bu tür tümörlerin ana çeşitlerinden biri, fibroblastlardan gelişen iyi huylu bir periferik sinir tümörüdür - bağ dokusunun ana hücreleri.

Ciltteki hastaların% 80'inde kahve lekeleri, 1,5 cm'den fazla bir çapa sahip süt (5 veya daha fazla) ile görünür; Aksiller depresyonlarda% 93, nokta çillerine benzer.

Epileptik kaynaklara, zihinsel geriliği, çok yüksek spontan mutasyon riski karakteristik eğilimi.

Tip I'in nörofibromatozisinin 17. kromozomda bulunan NF1 geninin mutasyonlarından kaynaklandığı bilinmektedir.

Nörofibromların malign yeniden doğuşu nadirdir.

Nörofibrome Tedavisi - Cerrahi, Batı'da son zamanlarda, giderek daha fazla yayılma, bir kural olarak, bir kural olarak, birçok radyasyon kaynağının enerjisinin konsantrasyonu olan bir kural olarak, küçük tümörler, Bir noktada lensler sistemi.

Bununla birlikte, bir Çin hastası durumunda, zor olamazdı - yüksek enerji başvurusu için alan çok büyük olacak.