Cushing sendromu

İçerik


Cushing sendromuCushing sendromu, adrenal korteksin hormonlarının aşırı oluşumu ile ilgili bir dizi hastalıkları birleştirir (çoğunlukla glukokortikoidler — Kortizol ve kortikosteron). Bu hormonlar tarafından gerçekleştirilen görevler, metabolizmanın düzenlenmesi ve birçok fizyolojik fonksiyonu içerir. Incenko-Cushing hastalığının kalbinde, hipotalamik-hipofiz-adrenal sisteminin kontrolünün ihlali vardır (adrenal bezlerin işletimi hipofiz bezi ve hipotalamus tarafından kontrol edilir) ve semptomlar belirtilerle aynıdır benzer sendrom. Eylem mekanizması, sinir dürtülerini etkileyen, hipotalamusun, sırayla, büyük miktarlarda kortikosteroid üretmek için adrenal boğulma üretmek zorunda kaldığı ACTH hipofizinin hiper üretimini teşvik etmesidir. Aşırı miktarlarda kortikosteroidler, insan vücudundaki değişim süreçlerini ihlal ediyor.

Hiperkortikizmin nedenleri belirsizdir ve birçok soruya neden olur. Ancak uzmanlar, bu sendromun gelişme fırsatının, bir hipofiz ve hiposkofik olmayan bir doğanın bir tümörü olabileceğini kabul eder: ilk ACTH (adrenokortikotropik hormon) ve ikincisi artan eğitimine katkıda bulunur — Ektopik üretim ACTH. Adrenal bezlerin ve hiperplazi kanseri, Cushing sendromunun görünümü olarak da hizmet verebilir. Daha az patojenik efekt, belirli hastalıkların tedavisinde aşırı dozda glukokortikoid vardır.


Hiperkorticizm Sendromu Belirtileri

İncenko-Cushing sendromu için, glikoz ve serbest kan yağlarının seviyesini iyileştirerek karakterizedir. Glikoz artışı diyabete neden olabilir. Hiperkortikizmin ana belirtilerini düşünün:

  • Kişi alanındaki yağ birikintileri (ay şeklinde bir form edinir), boyun, omuzlar, karın, göğüs ve sırt;
  • Ciltte Stria (Striş) — kırmızı ve beyaz tonların çizgileri;
  • iştahta bir artış;
  • sivilce görünümü
  • Hasarlı cilt bölümlerinin yavaş yenilenmesi;
  • Kadınlarda, yüzün bir karmaşıklığı var, erkekler iktidarsızlık var;
  • Kaslardaki zayıflık ve osteoporozun gelişimi;
  • Arteriyel hipertansiyon, olası ürolitiyazis, kronik piyelonefrit veya sepsis.


Hastalığın teşhis ve tedavisi ve intenko-coşkun sendromu

İncenko Cushing Hastalığının Tanı ve Tedavisi, endokrinologun sıkı liderliği altında yapılmalıdır. Tedavi görevi, adrenal hormon seviyesinin normalleşmesine indirgenir. Hiperkortikizm sendromu semptomlarının varlığında, bir uzman gerekli tanılamayı atar:

  1. Hastalığın teşhis ve tedavisi ve intenko-coşkun sendromuHormonal kan testleri ve idrar sonuçları ile adrenokortikotropik hormon ve kortikosteroid seviyesinin belirlenmesi.
  2. Özel preparatlarla kan testlerini ve idrarını tekrar geçirmek (örneğin, deksametazon) — «Hormonal geziler».
  3. Hipofiz boyutlarının belirlenmesi ve radyografi, bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans tomografisi kullanılarak çevresindeki yapıların detaylı bir çalışmasının belirlenmesi.
  4. Osteoporozun varlığının veya yokluğunun ve x-ışını ile kemik yapılarının patolojik koşullarının belirlenmesi.

Sendromun ve Cushing hastalığının tedavisi birkaç bileşen anlamına gelir: İlaç tedavisi (ACTH hiper üretimini cesur olan ilaçların alınması), radyasyon tedavisi (hipofiz aktivitesini bastırmayı amaçlayan), cerrahi müdahale (tümör elimine). Bu tedavi yöntemleri çözülmezse, adrenalctomy yapılır (adrenal çıkarma). Altta yatan hastalığın tedavisine ek olarak, ilgili patolojilerin belirtilerini ortadan kaldırmayı amaçlayan semptomatik tedavi önemlidir: vitaminlerin, antidepresanların ve yatıştırıcıların (gerekli durumlarda), antihipertansif ilaçların (artan kan basınclı), şeker ilaçları ve T.NS.

Leave a reply