Akromegali: Tedavi ve Tahmin

İçerik


Akromegali: Tedavi ve TahminAkromegali, genellikle bir hipofiz tümörü ve aşırı büyüme hormonunun serbest bırakılmasıyla ilişkili olan nedenler, bilim adamları şimdiye kadar çalışmaya devam ediyor, ancak kesinlikle yüklü değiller. Hastalık 40 yaşın altındaki hem erkekler hem de kadınlarda bulunur. Nöroinfeksiyon, zehirlenme, hamilelik ve doğum sırasında patoloji, beyin hasarı akromegali kışkırtabilir. Hastalığın nedenleri ve semptomları, somatotropik hormonun artan ürünleri ile konjugattır. Fazla büyüme hormonu, enine fırçaların, durdurma, yüz kemiklerinin, iç organların, iç organların yanı sıra metabolizmanın ihlal edilmesinde bir artışla tezahür edilir. Hastalar yüz biçiminde, burun, zickil ve anormal yaylarda, alt çene, dudakları kalınlaştırır, kalınlaştırır, şişlik dilinin ağzına koyulurken, orantısız bir büyüme ve değişime sahiptir. Alın, burun ve kafanın başındaki cilde dikkat çekilir, iskelet kemiklerinin yoğun bir büyümesi ve görünüşte kademeli bir değişim var, saçın kalınlaşması, yağ ve ter bezlerinin aktif işleyişi, Pankreas ve tiroid bezinde hasar. Hastalar baş ağrıları, daha fazla yorgunluk, görme bozukluğu ve genital bezlerin fonksiyonunun ihlal edilmesini rahatsız ediyorlar.

Hormonal dengesizlik, genel zayıflığın ortaya çıkmasına neden olur, eldeki duyarlılıkta değişim, zihinsel yetenekleri zayıflatır. Adet kırılır veya tamamen ortadan kaybolur, yağ değişimi değişiklikleri, süt bezlerinin sütü not edilir, erkekler nörolojik ve oftalmolojik problemler görünür, libido ve potansiyel azalır.


Adenoma Hipofiz Bezi

Hastalığın bu belirtilerinin ve semptomlarının gelişmeye başladığı bağlantılarda anlaşılmalıdır. Somatotropin üreten hipofiz bezinin hücreleri bir nedenden dolayı somatotropin üreten daha hızlı ve daha aktif olarak bir hormon üretmeye başlar. Zamanla, bu iyi huylu bir tümör oluşumuna yol açar — Gelişimi sırasında bir dizi aşamayı gerçekleştiren Adenoma Hipofiz Bezi:

  • erken aşama — Precomesgalic, çok nadiren tespit edildi;
  • Hipertrofik — Hastalığın konuşlandırılmış kliniği;
  • Tümör — komşu organlar üzerinde etki belirtilerinin tezahürü;
  • Kaşektik sahne — Hastalığın Exodusu.

Hastalığın ilk aşamalarında kas gücünde bir miktar artış var, gelecekte bu, kas hacminin zayıflığı ve azaltılması ile değiştirilir. Patolojinin gelişimi sırasında kalp ve pulmoner yetmezlik belirtileri tespit edilir, görme ve duruşma keskinliği azalır, kan basıncı artar. Tümörün daha fazla büyümesi uyuşukluğa, susuzluğa, idrar sıklığının büyümesine, vücut sıcaklığının keskin farklılıklarının, muhtemelen epilepsinin gelişmesine neden olur.


ACROMEGALY: Tedavi ve Teşhis

ACROMEGALY: Tedavi ve TeşhisHastalığın tanısında, endokrinologlar, oftalmologlar, nörolozduruverler ve nörologlar, karakteristik dış değişikliklerin çalışmasına dayanır ve hipofiz ve beyin kemiklerinin ön payının ön payını tanımlamanızı sağlayan X-ışını veri ve bilgisayarlı tomografi kullanın. Hormonal muayenede, en doğru ve güvenilir olarak glikoz örneğiyle not edilmesi gereken laboratuar çalışmaları ile doğrulanan bir büyüme hormonu seviyesini ortaya koyuyor.

Görünümdeki karakteristik değişikliklerin ortaya çıkması — Doktora derhal hitap etmek ve olası akromegali tanımlamak, tedavi ve hastanın sağlığının daha fazla gözlemlenmesi.

Tedavi, çeşitli yöntemler kullanılarak hormonal dengesizliğin düzeltilmesini amaçlayan bir dizi önlem belirir:

  • hipofiz tümörünün çıkarılmasıyla cerrahi müdahale;
  • Tıbbi tedavi uygulayarak büyüme hormonu seviyesini azaltmak.

Akromegali olan hastalar, modern radyasyon ve hormon tedavisi yöntemlerini kullanarak uzmanların sürekli izlenmesine ihtiyaç duyar, bu da zamanla büyüme hormonunun aşırı tahsis edilmesine izin verir ve böylece hastanın durumunu kolaylaştırır. Somatotropin'de hastanın kanındaki uzun artış erken ölümlere neden olabilir. Zamanında ve sabit tedavi yokluğundaki tahminler, aynı zamanda, dikkatli ve sistematik bir tedavi ile çok olumsuzdur, iyileşmek mümkündür.

Leave a reply