Hayal etmesi kolay, hangi şokta ebeveynleri böyle bir çocuğun doğumunu ortaya çıkarır. Kendilerini sorularla yetiştiriyorlar: Ne için? Böyle bir saldırı nereden geliyor?? Çocuklarından bir kusura neden olan şey?
İçerik
bu sırada «Hare guba» sadece doğuştan kapanmalara ve çoğu durumda böyle bir çocuğun doğumunun nedeni – kalıtım. Yani bu metafor için başvurursanız, – Doğanın transferi. Aynı risk faktörleri alkol, sigara içmek, anne yaşı (35 yaşından sonra doğum). Üst dudağın ve gökyüzünün yarıkları, maksillofasiyal makamlar oluştuğunda, hamileliğin ilk iki ayında gerçekleşir.
Ne «Hare guba»?
Ultrason araştırması kullanılarak böyle bir kusurun varlığını öğrenin, ancak ne yazık ki, sadece çok geç hamilelik dönemlerinde. Ve bu nedenle, eğer ailenin zaten bir çocuğu varsa «Tavşan dudak», İkinciye karar vermeden önce ebeveynler, genetiklere danışmalıdır. Yine de, çoğu durumda, neden sahip oldukları ebeveynler için bir sır olarak kalır «Açıldı» Böyle bir çocuk. Sebep, bir kural olarak, hamileliğin ilk iki ayında olduğu gerçeğinde yatıyor – Yani bu dönemde maxilloofacial organların bir yer işareti var – Meyve biraz olumsuz etki yaşadı. Örneğin, anne, yüksek bir sıcaklığın arka planına karşı grip veya bulaşıcı bir hastalık yaşadı, zehirli kimyasal veya radyasyon üretimi üzerinde çalışmaya devam etti, ekolojik olarak olumsuz bir bölgede yaşanan zararlı kimyasal veya radyasyon üretimi üzerinde çalışmaya devam etti. Bir başlangıç mekanizması alkolizm veya uyuşturucu bağımlılığı olabilir ve sürekli stres yaşar.
Önleme yolları, hastaların ebeveynlerinin bir anketinin sonuçları tarafından belirlenen bölgesel nedensel faktörlerle hesaba katılması planlanıyor. Jinekolojik patoloji, kötü alışkanlıklar, iç organların kronik hastalıkları gibi bir veya iki risk faktörünün tüm anneleri ile karakterize edilir. Bir çocuğun doğuş yüzleşmesi olan bir çocuğun doğumunun hemen nedeni, kimyasal faktörlerin (% 22,8), zihinsel (% 9) ve mekanik (% 6) yaralanmalarının ilk üç ayında gelecekteki annenin gövdesi üzerindeki etkisidir. , biyolojik (% 5) ve fiziksel (% 2) etki. Üst dudağın kütlenin 2,500 yenidoğandan birinden oluşur. Bilateral veya tek taraflı olur. İkinci durumda, daha sık solda sağdan. Üst dudağın bilateral ifşa edilmesi genellikle üst çene interselyon sürecinin zorlayıcı bir eşliğindedir. Her vaka bireysel özellikleri göz önüne alındığında, çeşitli plastik işlemler kullanır.
Kurt Güz (Beklenmeyen Gökyüzü) – yaklaşık 1.000 yenidoğandan oluşur. Sebep, coulter ile maksiller süreçlerin örneğinde gecikmedir. Dört form ayırt edilir: yumuşak bir gökyüzünün yokluğu, yumuşak ve katı gökyüzünün yokluğu, yumuşak ve sağlam gökyüzünün tam tek yönlendirmesi ve tam iki taraflı gelenler. 1991 yılında, İngiliz bilimcileri başka bir açıklığı açıkladılar – Ortak hastalığın gelişmesinden sorumlu genin belirlenmesi – bölünmüş paketlenmiş veya «yarık dudak». Bu keşif bu hastalığın tanı ve tedavisini geliştirmeye yardımcı olacaktır. Dünyanın dört bir yanında 600 çocuktan biri ile doğar «Kurt pustia». İmparatorluk Koleji'nden Araştırmacılar, hastalığın X-kromozomun üzerinde bulunan TBX22 genindeki değişikliklerden kaynaklandığını buldu. Keşfi, insan genomunun veri şifresini analiz ederken elde edilen bilgiler kullanılarak yapıldı.
Çalışmalarında biyologlar, bu kalıtsal hastalıkla DNA yedi kuşak bir ailesinin DNA'sını inceledi. Değişen bir geni haritalamak için, bu ailenin temsilcilerinin DNA, Kanada, Brezilya ve İngiltere sakinlerinin genomuyla karşılaştırıldı. DNA Yedi farklı nesiller hakkında bilgi, İzlanda'da az sayıda insanın yaşadığı ve onlar hakkındaki tıbbi bilgilerin iyi toplandığı ve organize olması nedeniyle toplanmayı başardı.
Doğum sürecinde, bu tür patolojiye sahip bir çocuk, solunum yollarında isabet etmekten dolayı komplikasyonları ortaya çıkarabilir. Yenidoğanın nefes alması zor, emilemez ve bu nedenle ağırlıkta gecikmiyor. Ameliyattan önce şişelere yerleştirilen özel kaşıklarla beslenir. Bu teknik doktorlar ebeveynleri öğretir. Ne yazık ki, bu kusurlu çocuklar hastalığa daha duyarlıdır. Sonuçta, vücuda giren hava nemlendirilmez, ısınmaz ve solunum yollarında enflamatuar süreçlere neden olur, iç kulak hastalıkları ile doludur. Ayrıca, maksillofasiyal iskelet, diş satırından da muzdaripler, işitme aparatında değişiklikler var. Üst dudağın ve gökyüzünün kusurunun her ikisinde de izole edildiğini ve diğer çeneler patolojileri ile birlikte bulunduğunu unutmayın.
Tedavi «Hare luba»
İlk defa, yarık gökyüzünün cerrahi operasyonu iki yüzyıl önce Fransa'da bir diş hekimidir. Günümüz tıbbının arsenalinde, maksillofasiyal kusurları düzeltmek için çeşitli plastik operasyon yöntemleri. Halehoplasti en etkili olarak kabul edilir – Üst dudak düzeltme ve üranoplasti – Gökyüzü düzeltme. Cerrahi işlemler, bir kural olarak, birkaç aşamada yapılır – Patoloji derecesine bağlıdır. Bazı durumlarda, en iyi sonucu elde etmek için 2–Diğerlerinde 3 müdahale – beş–7 veya daha fazla. Ne yazık ki, plastik cerrahların tüm çabalarına rağmen, postoperatif izi önlemek imkansızdır.
Uzmanlar, hangi yaşta, uranoplasti ve Hailoplastic'i gerçekleştirmek için hangi yaşta katılmıyor: Bazıları 3'te bebeklerin çalışmasını yapmayı tercih ediyor–6 ay, diğerleri – daha sonra. Hangi yöntemi tercih ettiğiniz, uzmanlar çocuğu doğumdan gözlemler. Ancak her durumda, rehabilitasyon dahil, küçük bir hastanın tüm tedavisi altı yaşındaki yaş için tamamlanmalıdır.
Uzun zamandır mümkün olduğunca uzun süre yapılması gerektiğine inanılıyordu – Bir kişide minilasyon sistemi zaten oluşturulduğunda. Tecrübelerimiz ve yabancı da tersi hakkında konuşuyor – Daha önceki ebeveynler doktora dönüş, daha iyi. Dudaktaki işlem 2 aydan, gökyüzünde gerçekleştirilebilir – Bir buçuk yaşına kadar. Zor durumlarda bir olmadığını, ancak birkaç işlem olduğunu düşünmek gereklidir. Aynı zamanda, dudağın ve gökyüzünün anatomik defekti, çocuk oluşmaya başladığında 3 yıl boyunca ortadan kaldırılmalıdır. Aksi takdirde, telaffuz özelliklerinin özelliklerine sahip olacaktır «Gnushsya» tonlama.
3 ila 7 yıl arasında, çocuğun görünümünü en üst düzeye çıkarmak için ek kozmetik işlemler üretilmektedir. Okula, çocuk tamamen rehabilite edilmeli, o zaman normal ortalama eğitim kurumunu ziyaret edebilecek. Böyle bir çocuğun diğer çocuklardan zihinsel ve zihinsel gelişimi ile kesinlikle farklı olması daha önemlidir. Yardım için bu tür bir patoloji ile ilgili yalnızca özel tıbbi merkezler ile iletişime geçmeniz gerekir. Gerekli tüm uzmanlar olmalı – Mikroediat ve çocuk doktoru, ortodontist, cerrah, konuşma terapisti, öğretmen ve psikolog, sosyal hizmet uzmanı. İkincisi önemlidir, çünkü bu tür çocuklar engelli olarak kabul edilir ve bir emekli maaşı almak için sosyal destek bedenlerine kaydedilmelidir. Ve sadece tüm rehabilitasyon olaylarının bitiminden sonra, çocuk sakatlıktan çıkarılabilir. Bu oldukça karmaşık patoloji, ama düşmeye değmez – Modern tıp, böyle çocuklara yardım edebilir.
