Amiloidoz, bir hastalık grubudur, organın dokularında protein birikimi ile ilişkili olan oluşumun ana nedenidir. Lezyona bağlı olarak, lokalize ve genel amiloidoz formları ayırt edilir.
İçerik
Amiloidoz sırasında vücudun hasar biçimleri
Amiloidoz, çeşitli organizma dokularında amiloid olarak adlandırılan, bazı proteinlerin (proteinlerin) birikmesi nedeniyle ortaya çıkan bir hastalık grubudur. Amiloid proteini lokalize yerlerde ertelenebilir ve vücudun dokularına zarar vermez. Böyle bir amiloidoz formu lokalize amiloidoz denir.
Tüm organizmanın dokusunu etkileyen amiloidoz, ortak amiloidoz denir. Ortak amiloidoz, aslında herhangi bir vücut gövdesinde meydana gelen ciddi değişikliklere neden olabilir.
Amiloidoz bağımsız olarak ortaya çıkabilir veya «İkincil» Kompleks miyelom, kronik enfeksiyonlar (tüberküloz veya osteomiyelit gibi) veya kronik enflamatuar hastalıklar (romatoid artrit ve ankilozan spondilit gibi) gibi başka bir hastalık sonucu olarak. Zamanla, amiloidoz, vücudun belirli bölümlerine de yayılabilir. Böyle bir lokalize edilmiş bir amiloidoz şekli, vücudun diğer kısımlarında ortak komplikasyonlar vermez. Alzheimer hastalığı olan hastaların beyninde ertelenen protein, amiloid şeklidir.
Ortak amiloidoz, birbirinden önemli ölçüde farklılık gösteren üç ana tip olarak sınıflandırılır. A harfi ile başlayan iki harften oluşan bir kod var (amiloidoz). Kodun ikinci harfi, bu özel amiloidoz tipinin dokularında ertelenen proteini belirtir. Şu anda birincil amiloidoz (AL), ikincil amiloidoz (AA) ve kalıtsal (ATR) ayırt eder.
Ek olarak, diğer amiloidoz formları arasında beta-2 mikrooglobulin amiloidoz ve lokalize amiloidoz içerir.
Birincil amiloidozun özellikleri
Birincil amiloidoz veya AL, özel bir kemik iliği hücresi (plazma hücresi) aniden bir ışık zinciri olarak adlandırılan bir protein parçası arttırıldığında ortaya çıkar. Birincil amiloidozlu insanların dokularındaki mevduatlar al proteinleridir. Birincil amiloidoz, karmaşık miyelom olarak adlandırılan kemik iliği plazma hücre kanseri ile birlikte oluşabilir. Birincil amiloidoz diğer hastalıklarla ilişkili değildir, ancak bu genellikle kemoterapi gerektiren bir hastalıktır. Bazı araştırmacılar, birincil amiloidozun tedavisi yöntemlerinden biri olarak kök hücre naklinin yararını kanıtlamıştır.
İkincil amiloidozun özellikleri
Amiloidoz, örneğin karmaşık miyelom, kronik enfeksiyonlar (örneğin, tüberküloz veya osteomiyelit) veya kronik enflamatuar hastalıklar (örneğin, romatoid artrit ve ankilozan spondilit) gibi başka bir hastalığın bir sonucu olarak meydana geldiğinde, böyle bir durumdur. ikincil amiloidoz veya AA denir. İkincil amiloidoz ile ertelenen amoloid kumaş, AA proteinleri denir. İkincil amiloidoz hastalarının tedavisi, her bir hastanın hastalığının kök nedenlerinin tedavisini amaçlamaktadır.
Aile amiloidozu
Aile amiloidozu veya ATRA, kalıtsal amiloidozun nadir görülen bir şeklidir. Kalıtsal amiloidozda amilit oluşumu, protein transtitinden veya karaciğerde oluşan bir kamyondan oluşur. Aile amiloidozu, genetik terminolojide otozomal baskın olarak adlandırılır. Bu, amiloidozlu ebeveynlerden doğan çocukların, bu hastalığın miraslanması için% 50 şansı var.
Beta-2 Mikrooglobulin Amiloidoz
Beta-2 Mikroglobulin amiloidozu, diyaliz prosedürlerine maruz kalan hastalar amiloid birikintilere başladığında ortaya çıkar. Amiloid birikintileri beta-2 mikrooglobulin proteininden oluşur ve sıklıkla eklemlerin yakınında bulunur.
Yerel amiloidoz
Pek çok lokal amiloidoz formu, vücudun özel bölgelerinde amiloid birikintilerinin bir sonucudur ve vücutta bulunabilecek genel amiloidoz biçimlerinden farklıdır. Alzheimer hastalığı nedeniyle beyinde yerel amiloidosik birikintiler bulunabilir. Yaşla birlikte, amiloid, vücudun çeşitli dokularına yerel olarak geliştirilebilir ve biriktirilebilir.
