Hipotalamik-hipofiz yetersizliği, hipofiz bezinin ve hipotalamusun zarar görmesi sonucu gelişen patolojik bir durumdur, bu da ana hormonların ürünlerinde azalmaya yol açar. Bu hormonlar birçok organ ve sistemin çalışmalarını düzenler.
İçerik
Hipotalamik-hipofiz yetersizliği kavramı
Hipotalamik-hipofiz başarısızlığının sendromu (hiponitüvülerlik), hipofiz ve hipotalamusun fonksiyonunun azalması ve kaybı ile karakterize bir hastalıktır. Hipofiz, ön ve arkadaki iki fraksiyondan oluşur. Hipofiz bezinin ön payında, altı hormonun üretimi (adrenokortikotropin, prolaktin, somatotropin, folitropin, lutropin ve tirotropin) oluşur. Hipokitantizm durumunda, tüm hipofiz hormonlarının ürünleri önemli ölçüde azaltılır veya kaybolur. Sonuç olarak, çalışmaları hipofiz hormonları tarafından kontrol edilen periferik endokrin bezlerinin işlevi azalır.
Hipofitarizm, hipofizin hormon üreten hücreleri tek başına tahrip edildiğinde veya eksik olduğunda ve ikincil, hipotalamus veya merkezi sinir sistemi hipofiz fonksiyonunun yetersizliğinden kaynaklandığında ikincil olabilir. Bazen hipofiz hormonlarından birinin ürün eksikliği var.
Hipal sendromun nedenleri olabilir:
- Adenoma Hipofiz Bezi
- Tümörler hipofiz ve hipotalamus veya merkezi sinir sisteminin diğer bölümleri
- Sarkoidoz
- Shuller hastalığı
- tüberküloz
- frengi
- Hastalık kan
- Beynin enflamatuar hastalıkları
- Hipofiz bezine ve hipotalamusa kan temini arterlerindeki vasküler bozukluklar
- Otoimmün hastalıklar
- Beyin yaralanmaları
- Diyabet Metabolik Bozukluklar
- Uzun açlık
- NERCH ANOREXIA
- Kronik böbrek ve karaciğer yetmezliği
Hipofiz fonksiyonunun çarpılması, hipofiz gelişmesinin anormalliklerine neden olabilir. Doğum sonrası dönemde, hipofizin ön lobunun nekrozu (ölüm) patolojik amaçlarla ortaya çıkabilir. Ön payın tam nekrozu ile, bu durum, kısmi - Schiena sendromu ile Simmonds sendromu denir. Hipopitatif sendromda, hipofizin ön lobunun hormoneprodüksiyon hücrelerinin imhası.
Hastalığın temel belirtileri
Hipoksiterliğin tezahürleri,% 10'tan az birincil hücreler kalırken gerçekleşir. Genellikle hastalıklar uzun yıllar boyunca yavaş yavaş gelişir. Hastalığın en eski işareti genellikle hipofiz bezinin gonadotropik fonksiyonu için yetersizdir - genital bezlerin işlevini kontrol eden hipofiz hormonlarının sayısındaki bir azalma.
Hipokitarizma çocuklukta ortaya çıkıyorsa veya kalıtsal bir doğaya sahipse, ergenlik sırasında gelişme bozulur. Paul olgunlaşma gecikmeli, vücudun eunchoid oranları oluşur, iskeletin kemik büyümesi geciktirilir.
Ergenlikte, ikincil cinsel işaretler yavaş yavaş silinebilir:
- Koltuk altı koltuk altı ve pubis
- sakalın ve bıyıkların büyümesini yavaşlatır
- Testislerin ve prostat bezinin boyutlarında azalma
- Kas dokusu atrofidir ve yağ ile değiştirilir
Kızlar adet döngüsünü kırar, süt bezleri azalır, genital organların dokuları inceltilir.
Hipositarizmin erken belirtilerinden biri bir arızadir.
Çocukluk çağıdaki somatotropik hormon ürünlerinin (büyüme hormonu) başarısızlığı, bir büyüme gecikmesi ile kendini gösterir.
Tirotropik hormonun ürünlerindeki azalma, çocuk yaşında tiroid bezinin fonksiyonunun yetersizliğine ve zihinsel ve fiziksel gelişimin gecikmesine neden olur, hipotiroidizm meydana gelir. Hastalar genellikle normal beslenme, bazen kilo kaybı. Zayıflık hakkında şikayetler var. Genellikle gastrointestinal bozukluklar oluşan tansiyon, nadir kalp ritmini azaltmışlardır.
Hipofiz tümörlerinde şikayetler, merkezi sinir sisteminden şikayette bulunur - baş ağrısı, görsel bozukluk. Görünüm alanlarının daralması ve göz günündeki değişiklikler.
Hipofizde kanama meydana geldiğinde ve ortaya çıktığında, akut hipontitüalizmin sendromu ile çok nadir görülür
- Keskin kafa
- Ani vizyon damlası
- Düşen kan basıncı
- bilinç kaybı
Hipositarizmin tedavisi yöntemleri
Hipal sendrom sendromunun tedavisi, hipofiz fonksiyonunun yetersizliğine yol açan hastalıkla ilgili olarak gerçekleştirilir. Tümörlerle, tedavi genellikle operasyonel veya radyaldir.
Hipofiz hormonlarının fonksiyonlarının yetersizliğini düzeltmek için, belirli hormonların prevalansını dikkate alarak çeşitli ilaçlar reçete edilir. Adrenokortikotropik hormonun yetersizliği ile, adrenal korteksin sentetik hormonları reçete edilir - glukokortikoidler:
- Kortizol
- Dexametanon
- Betametan
Ergenlerde, erkek cinsel olgunlaşma, koryonik gonadotropin tarafından reçete edilir.
Tiroid bezinin fonksiyonunun yetersizliği durumunda, tiroid bezinin hormonları tedavi edilir.
Bazen büyüme hormonunun büyümesini reçete etme ihtiyacı vardır.
Hastalığın zamanında tanımlanması ve tedavinin tedavisi ile hastalar normal bir yaşam tarzına öncülük edebilir ve uzun süre çalışma yeteneğini korur.
