Bu hastalıklar, ekstra bir kadın cinsel x-kromozomun vücudundaki bir adamın varlığı ile karakterizedir. Aynı zamanda, testosteronun konsantrasyonu vücutta azalır, genital bezlerin faaliyetleri bozulur, genital organların yapısı da değişir, özellikle de testisler tamamen küçüktür.
Klinfelter Sendromu doğuştan, ancak kalıtsal değil. Sonuçta, bu hastaların çoğu sadece verimsizdir. Bu durumda, genital kromozoma anomalisi, erkek karyotip XY'deki bir veya daha fazla aşırı kadın X-kromozomlarının DNA'sındaki varlığı ile karakterizedir. Örneğin, aynı zamanda vücutta xxy, xxxy veya xxxxy görünen bir dizi kromozom var. Sağlıklı bir vücutta bu sette xy gibi görünmelidir.
Hastalığın doğuştan olduğu gerçeğine rağmen, ergenlik döneminin başlamasından önce genetik testler olmadan ortaya çıkmaz. Bu nedenle, bu sorunu 12-14 yaş arası hakkında bilgi sahibi olur. Bu yaşa kadar, çocuğun gelişimi ebeveynlere endişe vermez. KlinfElter'ın sendromunun ilk belirtilerinden biri, normal olarak geliştirilen testislerin boyutlarında bir azalmadır. Aynı zamanda, gençlerin vücudundaki, erkeklerin seks hormonlarını gerekli miktarlarda üreten hücre sayısını azaltır.
Bu hastalığın nadiren olmadığı dikkat çekicidir. İstatistiklere göre ortalama olarak, patoloji varlığının sıklığı 500 erkek insan tarafından bir durumdur. Ayrıca, bu sendromun erkeklerde ortak endokrin hastalıklar listesinde üçüncü olduğu da belirtilmelidir. Daha sık sadece bulundu şeker hastalığı ve tiroid bezinin hiperfonksiyonu.
Böyle bir genetik ihlal, spermatozoa ve yumurta hücrelerinin oluşumunun ilk aşamalarında, kromozom tutarsızlığı meydana gelirken gelişmektedir. Genel olarak, araştırmaya göre, bu sendrom, erkek çocuklarda çocuk doğurma fonksiyonunun doğuştan gelen bir ihlalinin en yaygın nedeni ile ilgilidir. Birçok erkek, hastalığın varlığından bile şüphelenmez, doktoru görüyor gibi görünüyorlar ve gerekli araştırma geçmeyecek. Çoğu zaman şikayetlerle hastaneye geliyorlar kısırlık ve ereksiyon ihlali.
Semptomlar
Hormonal terapi genellikle testosteronun tanıtılmasından elde edilen verilerdeki hastalara atanır. Hormon resepsiyonunun yardımıyla, cinsel işaretlerin zamanında görünmeye başlayacağı sağlanabilir. Hormon resepsiyonu, 13-14 yaşından itibaren başlamak için arzu edilir, bu da büyük ölçüde zekanın normal gelişimine yardımcı olacaktır. Bu nedenle, bu patolojinin önceki döneminde ortaya çıktı, ne kadar etkili olurdu. Ergenlik sonundan önce yeterli terapinin başlatılması arzu edilir. Bu tür ikame tedavisi sayesinde, hastalığın dış işaretlerinin tezahürünü bastırmak mümkündür, ancak bu sendromun tedavi edilemez olan kısırlığa yol açtığını unutmak gerekli değildir.
Yeterli tedavi kas zayıflığını ve gelişimini önleyebilir Osteoporoz. Eğer böyle patolojiler zaten geliştirilmişse, tedavi yardımı ile hastanın kemiklerini ve kaslarını normal hale getirebilirsiniz. Meme bezlerdeki artış çok telaffuz edilirse, soru cerrahi olarak giderilmesi ile ilgilidir. Tedavide, bu hastalığın psikolojik insan sağlığına göze çarpan bir izi ertelemediğini düşünmeye değer. Klanfelter sendromlu hastalar çok hassas olabilir ve diğer insanlara değiştirilebilir. Bu nedenle, sendromlu kişilerin sorunları hakkında daha az düşünülmesi için, dikkatlerine dikkat etmeniz gerektiği kadar dikkat etmeniz gerekir. Bu patoloji ile, ikinci tip diyabet ve obezite gibi genellikle eşlik eden hastalıklar vardır. Önleme için, hasta özel diyetlere uymak ve ağırlıklarını izlemelidir.
Tahmin etmek
Klanfelther Sendromlu Hastaların Yaşamının Tahmini, genellikle uygundur. Bu tür insanlar normalde çalışabilir. Doğru, yine, büyük ölçüde ruhlarının durumuna bağlıdır. Döllenme yeteneğinin restorasyonu ile ilgili tahmin için, son derece olumsuzdur. Ancak, bugün modern tıp yardımı ile, bu tür hastalarda bu tür teknolojilerin kullanımı yoluyla sağlıklı çocukların mümkün olduğu bilgiler var Extracorporporal Gübreleme. Bu prosedürle, hasta uygun hücreleri ve testislerin dokularını alır, daha sonra mikrop hücreleri onlardan ayırt edilir ve daha sonra tüpte döllenme yapılır, daha sonra büyüdük embriyonu uterin boşluğuna yerleştirilir. Çocukların doğuşunun bu tür patoloji ile doğuştan azaltmak için, zararlı faktörlerin hamileliğinde olan kadınlar üzerindeki etkiyi en aza indirmeniz ve mümkünse, 35 yaşın üzerindeki kadınları doğurmaz.
