Hasta Hemofili'nin oğlunu doğurmanızın ne kadar olası hakkında bilgi edinin. Zorluk, bu bilgi ile ne yapacağınıza karar vermektir
İçerik
Aile Planlaması
Hasta Hemofili'nin oğlunu doğurmanızın ne kadar olası hakkında bilgi edinin. Zorluk, birçok aile ilişkisini etkilediği için bu bilgilerle ne yapacağınıza karar vermektir. Eşlerin hemofili'nin merkezindeki uzmanlardan, ailelerinin diğer üyelerinden, yerel doktorlar ve kilisenin hizmetkarlarından uzmanlardan yardım ve destek gerekecektir.
Hemofiliden muzdarip olan erkekler ve hemofili taşıyıcıları olan kadınlar, anormal bir genin çocuklarına iletmek için bir karar verebilir. Bu ailelerdeki çözelti, birlikte eşlere atılmalıdır ve hastalığa ilişkin ağrı ve anlayışın yanı sıra, özellikle de belirli bir bölgedeki hemofili ile ilgili şartların varlığına da dahil olmak üzere çok fazla güvenecektir.
Hemofili'nin ortaya çıktığı bir aile için ve aşağıdakilerde en fakir seçmek için:
- Çocuğunuza sahip değil ve yabancıları benimseyin.
- Hamilelik sırasında uygun analizler yapın ve eğer meyve erkekse, eğer lokal hukuk olmasına izin verilirse, hamileliği kesintiye uğrayın.
- Anne, hastalığın bir taşıyıcısı olduğunu biliyorsa, hemofili taşıyıcının kızının veya 100 hasta hemofili oğlunun% 25'inde riskini kabul edin.
- İn vitro yumurta bağlı DNA'nın genetik yapısı ve spermatozoa genetik yapısı, anormal bir genin varlığı için incelendiğinde PreiMplant Teşhis'i seçin.
Hamilelik sırasında hemofili nasıl tanınır
Hamilelik sırasında yapılabilecek birkaç araştırma prosedürü vardır.
Plasental Chorion Porce Analizi
Plasenta'dan gebeliğin erken aşamalarında fetal hücreleri içeren kumaşın analizini üstlenir. Analiz sırasında, zemin belirlenir ve hemofili geninin varlığı. Durumların% 70'inde analiz mümkündür. Hemofili hastalığının erken tespitinde, eşler için meyveler, bu aşamada bir karar vermek ve hamileliği kesmek için daha kabul edilebilir hale gelir. Bu prosedür nedeniyle hamileliğin kendiliğinden kesilmesi riski% 1'dir. Çok nadir durumlarda yaralanma uygulanır.
Diğer prosedürler daha az anlamlı bilgi verir ve daha sonraki hamileliğin aşamalarında tutulur.
Fetal balonun delinmesi (amniyosentez)
Bu prosedür sırasında, hamileliğin 15. haftasında, ön verilere göre bir taşıyıcı olan bir kadın, rahimdeki fetus etrafına belirli miktarda sıvı toplandı. Fetusun alanını belirlemek için sıvı hücreleri kullanılır. Bu prosedür için kendiliğinden kürtaja neden olmak için% 1 riski vardır. Meyve bir erkekse, o zaman bir seçim var – Hamileliği durdurun ve hasta hemofili bebeğimine sahip olma riskinden kaçının. Bu teşhis yöntemi, bazı durumlarda faydalı olabilir ve yalnızca kadının ailesinde bir anormal genin zaten ortaya çıktığı biliniyorsa.
Fetoskop kan çalışması fetoskop ile
Bu analiz sadece uzmanlık merkezlerinde gerçekleştirilebilir. Hamileliğin 18-22 haftasında gerçekleştirilir. Prosedür sırasında, fetusun istenen miktarını almanız mümkündür, o zaman VII veya IX faktörlerinin seviyesi ile oldukça güvenilir bir şekilde belirlenebilir. Spontan kürtaj riski bu durumda% 3.
