Hangi durumlarda yayılmış intravasküler pıhtılaşma sendromu geliştirmektedir? Bu devlet nasıl tezahür eder?? Bu soruların cevapları bu makalede belirtilmiştir.
İçerik
Yaygın intravasküler pıhtılaşma (DVS sendromu, trombohemorajik sendrom, koagülopati tüketimi) - Thromboplastik maddelerin dokusundan büyük salınım nedeniyle kan pıhtılaşma hayatı tehdit edici ihlali.
En sık, DVS sendromu şu şekilde bulunur:
- obstetrik patoloji;
- malign neoplazmaların metastazı;
- ağır yaralanmalar;
- Bakteriyel sepsis.
DVS sendromunda, kan pıhtılaşması keskin bir şekilde hızlandırılmış ve tromboz ve küçük damarların embolisidir (t.E. İçinde listelenen kan damarı blokaj fişleri).
DVS sendromunun ilk trombotik fazının ardından, ikincil fibrinoliz gelişmektedir,.E. Trombüsün temelini oluşturan proteinin çözünmesi.
FCS sendromu tarafından nasıl ortaya çıktı
Yaygın intravasküler pıhtılaşma tezahürleri, sürecin ciddiyetine ve fazına bağlıdır.
Çoğu hastaya sahiptir:
- Bol Hemorajik Rash (T.E. Rash, kırmızı kan hücrelerinin cilt üzerindeki damarların ötesinde salınması nedeniyle);
- Mukoza, işletme yaraları, ayakta yerler kateterler.
Daha az sıklıkla, DVS sendromu, spasme'deki kan akışının ve küçük damarların trombülasyonunun en çok muzdarip olduğu bölgelerdeki uzuvların, tromboz ve nekrozun mavi rengiyle başlar (parmaklar, cinsel organlar, burun ucu).
Kronik DVS sendromu (özellikle malign neoplazmalarla ilişkili), laboratuvar göstergelerindeki değişikliklerle sınırlı olabilir.
En büyük ölçüde kanama eğilimi, fibrinojen düzeyinde bir azalma ile ilişkilendirilir - Karaciğerde sentezlenen ve trombüs oluşumuna katılan protein.
Pıhtılaşma sisteminin aşırı aktivasyonu, kırmızı kan hücrelerinin tahrip edilmesine yol açabilecek küçük gemilerde mezarın çerçevesini oluşturan çözünmeyen bir proteinin birikmesi eşlik eder.
Mikanjiyopatik hemolitik anemi (kan bezi temeli tarafından üretilen çözünmeyen proteinin) areriolün duvarları üzerinde bir dördüncü hastayla gözlenmiş intravasküler pıhtılaşma olan her dördüncü hasta hakkında gözlenmektedir. TRUE, bu tür hastalarda yoglobin çıktısının eşlik ettiği eritrositlerin yıkım derecesi, hemolitik-üremik sendromlu hastalarda olduğu kadar yüksek değil.
