Sistem vaskülit nedir? Sistemik vaskülit türleri nelerdir? Sistem vaskülitinin gelişimi için nedenler ve mekanizma nelerdir?? Bu makalede bulacağınız cevaplar.
İçerik
Sistemik vasküler - Birkaç organ veya vücut dokusunun ağrılı bir işlemde rol oynadığı bir grup hastalıkların genel olarak genelleştirilmesi. Bu hastalıkların temeli, başlığa yansıyan kan damarlarının duvarına enflamatuar hasardır: kelime «Vasculit» Lat'tan geliyor. VascuLum («Gemi», «Vasilik») ve grech. -ITIS (iltihabı belirten sonek). Eşanlamlı kelimeler «Vasculit» daha az sık kullanılan terimler «Anjiyit» (Grech'den. Angyon - Gemi) ve «arteritis».
Sistemik Vasculitov Türleri
Pratik bir bakış açısıyla, vaskülerlerin birincil ve ikincil olduğu gerçeği.
İkincil vaskülit başka bir hastalığın unsuru olarak gelişir ve isteğe bağlı olarak (isteğe bağlı), tezahürü veya komplikasyon olarak kabul edilebilir. Bir örnek, birçok bulaşıcı hastalıktır: scarlatina, hızlı tifo, menenjit, sepsis ve sedef hastalığı gibi cilt hastalıkları vb. Bazen vaskülit, bir veya başka bir organın kötü huylu bir tümörünün belirtilerinden biri olabilir; Bu durumda, vaskülit de ikincil olacaktır, çünkü tümörün başarılı cerrahi, radyasyon veya kemoterapötik tedavisi sonra, bir kural olarak, bir kural olarak, özel bir tedavi olmadan kaybolur.
Birincil vaskülit, öncelikle romatologların yetkinliğine ilişkin bağımsız hastalıklardır, ancak bu hastalıkların teşhisi ve tedavisi, diğer spesiyallerin doktorlarının katılımıyla imkansız olmasına rağmen, kulak burunçoglar, ozülistler, nöropatologlar, dermatologlar vb. Kan damarlarının duvarının iltihabı - bu hastalıkların ayrılmaz bir hattı, istisna olmadan bulunur. Birincil sistemik vaskülit içerir: nonspecific aortotarterite (eşanlamlılar: «Hastalık suak», «AORTI ARC SENDROMU»); Gigantaer arteriti (eşanlamlılar: «Tapınak arteriti», «Seenile arteritis», «Horton hastalığı»); nodül poliartiti; Kawasaki hastalığı; Vejerleştirici granülomatozis; mikroskobik polyaniit; Eozinofilik anjiyit ve granülomatoz (eşanlamlı: «Scorga-Strauss Sendromu»); kriyoglobulumik vaskülit; Mor shehenlein-genoch (eşanlamlı: «Hemorajik vaskülit»). Tüm listelenen hastalıklarla, iltihaplanma, damarların duvarında meydana gelir, ancak etkilenen kan damarlarının kalibresi, neodinakların farklı vaskülit formlarına sahip ve büyük arterlerden (1.0 cm çap veya daha fazla) en küçük arteriyollere, kılcal damarlardan değişir. ve sadece mikroskop altında görülebilir damarlar. Noodynaks ve Enflamasyon Tipi. Bütün bunlar, birincil sistemik vaskülitin klinik tezahürlerinin son derece belirgin şekilde belirgin manifoldunu açıklar ve bunları birbirlerine çözün.
Sistem vaskülitinin gelişimi için nedenler ve mekanizma
Soru, her ikisi de birincil sistemik vaskülitlerin gelişmesinin nedenleridir. En genel biçimde, vaskülit oluşumunun mekanizması, vücudun bağışıklık sisteminin hücreleri ve bunlar tarafından üretilen agresif maddelerin kendi kumaşlarına ve organlarına saldırmaya başladığında immün disfonksiyonla açıklanmaktadır. Sırayla, bu tür işlev bozukluğu farklı faktörlere neden olabilir.
Büyük önemi olan enfeksiyonlardır - hem keskin hem de kronik, çünkü son yıllarda bazı bulaşıcı ajanların yetenekli olduğu gösterilmiştir «aldatmak» Bağışıklık sistemi, immün yanıtı sapık, vücudun iç yapılarındaki mikrobiyal gövdelerden ayırın. En azından iki sistemik vasküler ile atfedilebilen «Öncelik», - Nodül politteriti ve kriyoglobulinmik vaskülit - virüslerin rolü kanıtlanmıştır: sırasıyla, Hepatit B virüsü ve hepatit virüsü ile. Kronik bakteriyel (pürülan) enfeksiyonun odakları, özellikle kronik tonsillis (tekrarlayan anjina) madde.
Diğer risk faktörlerine, potansiyel olarak vaskülit gelişmesine neden olabilir, ilaçların kötüye kullanılması, kontrolsüz aşıların ve seranın, aşırı tutku «Zagar» Ve güneşte kalmak, uzun süreli süper soğutma. Bazen rol «Tetiklemek kanca» Fiziksel yaralanma, psiko-duygusal aşırı gerilim veya alkol kullanımı (bazen küçük alkol dozları bile beklenmedik şekilde hastalığın gelişimini kışkırtabilir).
Tabii ki, normal koşullardaki insan vücudu, tüm etki türlerini kolayca yüzleşebilir; Bu nedenle, koruyucu sistemlerin aşılması imkânlarının aşıldığında, çeşitli faktörlerin eşzamanlı olarak birleşik etkisinin bir sonucu olarak, vaskülerlerin geliştiği varsayılmaktadır.
Koruma sistemlerinin iflasın, iç hormonal durumun özellikleri ile de ilişkili olabilir: bazı vasküler (örneğin, Etasu ve giantholeküler arteritin nonspektif aortoarterisi), yüksek konsantrasyonların içinde yatkın etkisi ile açıklanan kadınlarda daha sık gelişen kadınlarda gelişmektedir. östrojen kanı - kadın seks hormonları - immün fonksiyon sistemlerinde dengesizliğe neden olan; Aynı zamanda, diğer vaskülit (örneğin, bir nodül poliartititik), aksine, erkeklere çarpması daha muhtemeldir.
Tüm bu süreçlerin bilimsel açıklaması, birçok sayıda boşluktan ve mantıksal tutarsızlıklardan muzdarip, çok fazla açık kalır ve ek çalışma gerektirir. Tam olarak anlaşılmamış, örneğin, kalıtsal (genetik) sistemik vaskülitin gelişmesine olan yatkınlığın rolü: Birkaç durumda, bir ailenin üyelerinde vaskülit oluşumu kaydedildi; Bazı genler, hastalıklı sistem vasküler arasında diğer kişilerden daha fazla frekansın bulunduğu tespit edilir. Böbrek nakli olması durumunda, sistemik bir vaskülitli bir hasta için gerekli olması durumunda, ciddi böbrek hasarına neden olan, bu da yakın akrabalardan elde edilen donör gövdeyi kullanmak, çünkü genetik ilişki, nakil böbrekte vaskülitin nüks riskini arttırdığından. Bununla birlikte, vakaların ezici çoğunluğunda, vaskülit ebeveynlerden çocuklara miras kalmaz ve bu hastalıkların geliştirilmesi riski minimum düşüktür.
