Antiphosfolipid sendromu, gebeliğin olağan kusurunun nedenlerinden biridir. Her şey kendi fosfolipitlere yanıt olarak başlatılan otoimmün reaksiyonlar hakkında. Fosfolipitlere meydana gelen antikorlar fetusun gelişimini ve hamileliğin seyrini olumsuz yönde etkilemektedir.
İçerik
Antiphosfolipid sendromu
Her zamanki dayanılmaz hamileliğin nedenlerini incelirken, otoimmün reaksiyonların (bazı antikorların oluşumu), implantasyon, büyüme, embriyo ve fetusun gelişimi, hamileliğin gelişimi ile ilgili etkisinin (bazı kendi fosfolipitlere) etkisinin çalışılması ve doğumun sonucu.
Şu anda, sistemik kırmızı bir lupus olan hastalarda ilk kez açıklanan antiposfolipid sendromu, semptomların çeşitliliği, uzun akış, zamanında teşhis ihtiyacı ve ortaya çıkan ihlallerin düzeltilmesi nedeniyle çeşitli tıbbi uzmanlıklardan bilim adamları tarafından yaygın olarak çalışılmaktadır. Şu anda, birincil ve sekonder antiphosfolipid sendromları ayırt edilir.
İkincil antiposfolipid sendromun gelişimi, otoimmün, onkolojik, bulaşıcı hastalıkların yanı sıra bazı ilaçların ve toksik maddelerin etkisi ile ilişkilidir. Birincil antiposfolipid sendromunda, listelenen hastalıkların ve durumların yokluğunda konuşabilirsiniz.
Antiposfolipid sendromu gösteren faktörler:
- Venöz kandaki kazançlı bir antikoagülan, 6-8 hafta aralıklarla en az iki kez ortaya çıkar
- Genç yaşa (en fazla 45 yıla kadar) venöz veya arteriyel tromboz, özellikle kalp krizleri, vuruşlar, serebral dolaşımın geçici ihlalleri, pulmoner tromboembolizm, retinal damar trombozu
- gösterebilecek veya asemptomatik olabilecek trombositlerin sayısını azalttı
- Geçmişteki fetal kaybın, hamileliğin farklı zamanlarında, özellikle 10 hafta ve daha fazlası, embriyoun (fetus) ölümünün genetik nedenlerden dolayı olası değildir
Antiposfolipid sendromu için ek bir tanı kriterleri, kafaların kronik ülserleri, endokarditin kronik ülserleri.
Tanıdık bekleyen gebeliği olan hastalar arasında, antiposfolipid sendromu vakaların neredeyse yarısında bulunur ve embriyo (fetüs) ölümünün tedavisi olmadan, fosfolipitlere otoantikorlara sahip olan kadınların% 90-95'ini gözlemlenir.
Antiposfolipid sendromunun gelişimini mümkün kılıyoruz:
- Otoimmün hastalıkların varlığında
- Hamileliğin olağan yanlış anlama (endokrin, genetik nedenlerle, genital organların gelişmesinin anomalileri, organik veya fonksiyonel doğu-servikal başarısızlık ile ilgili değildir)
- Gestozun erken gelişiminde (hamileliğin ikinci yarısının toksikozu), özellikle zor formlar
- Önceki gebelikler sırasında fetüsün plasental yetmezliği ve hipotrofisi
- Trombositopeni belirsiz sebep
- Wasserman'ın yanlış pozitif reaksiyonları
Antiposfolipid sendromu, kadınlarda 2-5 kat daha sık, kadınlarda daha sık, kadınların sistemik dokunun sistemik hastalıklarına daha fazla yatkınlık ile açıklanması muhtemeldir. Kan sistemi antijenlerinin çalışmaları, antiposfolipid sendromu olan hastalarda nüfusundakinden daha sık, bazı bileşenlerin, hastalığa olası bir genetik yatkınlığı gösteren bazı bileşenler olduğunu göstermiştir.
Hamilelik sırasında antiposfolipid sendromu
Trombotik komplikasyonların tehlikesi, kan pıhtılaşmasındaki fizyolojik artış olduğu için hamilelik ve doğum sonrası dönemde artar. Fosfolipid sendromun az gelişmiş hamilelik oluşumunda rolü, fetusun intrauterin gelişmesinin gecikmesi, II ve III Trimesters'teki fetüsün intrauterin ölümüne bağlıdır. Anti-fosfolipid sendromdan muzdarip kadınlarda, hamilelik dışındaki anket sorunu, zamanında kan sistemi ihlallerinin zamanında teşhisi ve düzeltilmesi, metabolizm ve bağışıklık sisteminin eseri, hamilelik ve doğum sonrası dönem boyunca dinamik kontrol. Soruna böyle bir yaklaşım, komplikasyon riskini uygun şekilde değerlendirmenize ve gerekli tedaviyi zamanında bir şekilde değerlendirmenize, ölüm veya intrauterin fetal acı çekmesini önler.
Antiposfolipid sendromdan antiposfolipid sendromdan muzdarip hamile ve öğrenciler, otoimmün işlemin aktivitesi, kan pıhtılaşma sisteminin durumu, önleme, zamanında teşhis ve gelişen bozuklukların yetkin muamelesi üzerinde dikkatli kontrol.
