Antiposfolipid sendromun gelişmesinde kalıtsal yatkınlık ve bakteriyel veya viral enfeksiyonun varlığı büyük bir rol oynar. Antiposfolipid sendromun ana belirtileri tekrarlanan trombozdur.
İçerik
Antiposfolipid sendromu ve gebelik kavramı
Gebeliğin olağan dayanılmazlığının nedenleri arasında, antikorların (otoimmün reaksiyonların) etkisi, implantasyon, büyüme, embriyo ve fetus gelişimi, hamileliği ve doğum sonucu süreçleri üzerindeki bazı doğal fosfolipitler için özel bir öneme sahiptir.
Terim «Antiphosfolipid sendromu» Bir grup otoimmün bozukluk, kan plazmasında (antiposfolipid antikorlar) bulunan fosfolipitlere ve glikoproteinlerin bu fosfolipidleriyle ilişkili olanlara göre önemli miktarda antikorlar ile karakterize edilir.
Antiposfolipid sendromu risk faktörleri
Antiposfolipid sendromunun faktörlerinden biri bu patolojiye genetik bir yatkınlıktır. Bir diğer önemli faktör, trombotik komplikasyonların gelişimi olasılığını dışlamayan bir bakteriyel veya viral enfeksiyonun varlığıdır.
Patolojik süreci uygulamak için, vücuttaki varlığı sadece fosfolipitlere olan antikorlar değil, aynı zamanda, antijen antikorunun gerçek komplekslerinin oluşturulduğu bağlayıcı olarak da sözde kofaktörler olarak adlandırılır. Dış ve iç ortamın çeşitli faktörlerinin (viral enfeksiyon, malign neoplazmalar, ilaçların etkisi), kan pıhtılaşma sisteminde ciddi bozukluklara yol açan, antifosfolipid antikorların kofaktörlerle etkileşiminin bir sonucu olarak. Ek olarak, mikrokirüsülasyon süreçleri ihlal edilir ve vasküler bir duvar değişikliği vardır.
Antiposfolipid sendromu türleri
Birincil ve ikincil antiposfolipid sendromu seçin. İkincil antiphosfolipid sendromun varlığı, otoimmün hastalıklardan kaynaklanmaktadır (sistemik bir kırmızı lupus, nodül periakteri iltihabı vb.), onkolojik, bulaşıcı hastalıkların yanı sıra bir dizi ilaç ve toksik maddelerin etkisi ile birlikte. Buna göre, birincil antiposfolipid sendromu ile listelenen hastalıklar ve devletler eksik.
Bazı durumlarda, fecifrofik antiposfolipid sendromu olarak adlandırılan, aniden ortaya çıkan ve enfeksiyon hastalıkları veya operasyonel müdahaleler gibi faktörlere cevap olarak, önemli organların çalışmalarında aniden ortaya çıkan ve hızlı bir şekilde gelişen yetersizliği ile karakterize edilir. Felaket antiposfolipid sendromu, keskin bir bozulmuş beyin ve koroner kan dolaşımı (kalbe kan temini), bir aptal (bilinç inhibisyonu), oryantallığın, muhtemelen akut böbrek ve adrenal yetersizliğin gelişimi, büyük gemi trombozunun gelişmesi ile kendini gösterir.
Hastalığın belirtileri ve komplikasyonları
Hastalığın ana ve en tehlikeli tezahürlerinden biri genellikle tekrarlayan tromboz tekrarlanır. Kafaların derin damarlarında lokalize edilen veneyn tromboz, akciğer arter dallarının dromboembolizmi riski ile ilişkilidir. Bununla birlikte, böbrek ve karaciğer damarlarının tromboozu vakası vardır. Ahırın trombotik lezyonları, bağlanabilir, alt damar içi boş, beyin damarları, retinanın arterleri ve damarları, alt ekstremitelerin büyük damarları, çeşitli aort bölümleri. Arteriyel trombozun klinik tezahürleri periferik kangren, ark sendromu aort, körlük, beyin suyu bozuklukları vb. Trombotik komplikasyonların tehlikesi, hamilelik ve doğum sonrası dönemde artar.
Antiposfolipid sendromunun gelişmemiş gebeliğe, fetusun intrauterin büyümesinin gecikmesine, II ve III trimesterlerindeki fetal ölüme kadar gecikmesine neden olduğu bilinmektedir. Hamileliğin ilk trimesterinde, antiposfolipid antikorlar, bir meyve yumurtası üzerinde daha sonra hamileliğin spontan kesilmesiyle doğrudan zarar verici bir etkiye sahip olabilir.
Hamileliğin erken dönemlerinden, trombosit fonksiyonel aktivitesinde bir artış var, plasentanın protein sentezlenmesi ve hormonal fonksiyonu azalır. Uygun tedavi yokluğunda, kanın pıhtılaşma sistemi aktivitesinde bir artış katılır. Aynı zamanda, tromboz plasenta damarlarında, plasenta yetmezliği, kronik hipoksi ve genellikle oksijen eksikliğinden dolayı fetal ölüm.
