Şimdiye kadar, doktorlar bir tümörün neden gelişeceğinin neden başlarını keser «Feochromositoma». Ancak, bu hastalığı tamamen keşfedilmemiş olarak adlandıramazsınız. Ohromositom hakkında olanlar, bu makalede okuyun.
İçerik
Feochromositoma bir hormonal aktif tümördür. Feochromositomas, ayrıca kromafin tümörleri olarak da bilinir ve daha sık, adrenal bezlerin beyin tabakasında. Feochromositomas adrenal bezlerinin dışında, itici olmayan pomechromosit veya paragangliomlar olarak adlandırılan, sözde kromafin hücrelerinden oluşur.
Feochromositoma her yaşta ortaya çıkabilir, ancak genellikle gençlik ve vade arasındaki dönemde, erkekler ve kadınlar (biraz daha sık).
Bilim bilinmiyorken hastalığın nedenleri, ancak feochromositomas'ın genetik doğası hakkında bir fikir var.
Hastalığın sık sıklığı hipertansiyondur, hipertansiyonun paroksismlerinin yarısından fazlası veya krizlerin yarısından fazlası, genellikle parlak ve ağır.
Metabolizmanın ihlalleri, özellikle karbonhidrat ve protein, ayrıca pankreasın ve tiroid bezlerinin fonksiyonel durumu esastır.
Tümör daha sık, adrenal bezlerden birinde lokalize edilir, iyi huyludur. Yetişkin hastalarında daha sık tek taraflı tümörlere sahiptir, çoğunlukla sağda gelişir. Daha az sıklıkla iki yönlü bir işlem ve adrenal bezlerin dışında bulunan bir tümör geliştirir. Feochromositomas büyük boyutlara (3 kg'dan fazla) ulaşabilir, ancak çoğunun 100 g'dan az bir kütleye sahiptir ve çap 10 cm'den azdır. % 10'undan az malign.
FooHromositoma yerelleştirme arasında ayrım:
- Family Feochromositoma - genellikle başka bir patoloji ile birlikte iki taraflı adrenal foohromositoma vardır (çoklu endokrin neoplazisi olarak - Meng II tipi).
- Topaklı yapışkan feochromositomas. Kütle - 20-40 g, çapı 5 cm'den az. Çoğu abdominal boşluğun içinde bulunur. Kapsayıcı yerelleştirme ile, norepinefrin üretiminin baskınlığı, bradikardi tarafından ortaya çıkan, sistolik ve diyastolik kan basıncında bir artış gösterilir.
Feochromositomas adrenal adrenalitelerinin beynindeki lokalizasyonda, tremor, duygusal uyarma, öğrencilerin genişlemesi, taşikardi, hiperglisemi, sistolik kan basıncında bir artışla eşlik eden bir adrenalin ürünleri fazladır. Mesanenin duvarında lokalize edilen feokromositoma, idrar yaparken tipik nöbetlere neden olur.
İki tür tümör vardır: adrenalin üreten bir tümör ve norepinefrin üreten bir tümör. Hipertansiyonun doğası gereği formlara ayrılmıştır: paroksismal (% 70), sabit, karışık.
Kalıcı ve karışık - hastalığa dayanarak, tremor, hipertansiyon, terleme, taşikardi eşlik eden katekolaminlerin fizyolojik olarak aktif maddelerinin emisyonu yatmaktadır.
Paroksismal form - Normal veya yüksek tansiyonun arka planına karşı hipertansif krizlerin oluşumunu ortaya koyuyor. Kan basıncında ani bir artışla karakterize edilen feochromositoma - akut hipertansiyonun paroksismal düzenlemesi. Hastalar bir yandan sol ventrikülün hipertrofisini geliştirir, diğer taraftan, miyokard distrofisi, sık sık komplikasyon durgun kalp yetmezliğidir. Hipertansif krizlerin sıklığı, ayda bir kez 12-13 kez, hastalığın süresiyle artar.
Sabit hipertansiyonlu feokromositomlar (krizsiz) daha az yaygındır. İstikrarlı şekil akışı, komplikasyonlarla doğal komplikasyonlara sahip malign bir hipertansiyona benziyor - Nefroskleroz, Koroner damarların sklerozu ve beyin damarları, miyokard enfarktüsü. Şeker diyabeti bu formdaki hastalarda (% 10) gelişebilir.
Hastalığın asemptomatik formu nadirdir, bu formla, tümör hormonal aktiviteyi belirtirmez. Bazı hastalarda stresli durumda (doğum, yaralanmalar, operasyonlar sırasında), şok gelişmekte veya akut adrenal yetmezlik.
Mikroskobik olarak seçkin olgun ve olgunlaşmamış (malign) feochromosites.
Benign seçenekleri feochromosit küçük boyutlarda farklılık gösterir. Çap 5 cm'yi geçmez, ağırlık - 90-100 g. Yavaş büyüme ile karakterize edilirler, tümör elemanları genellikle kapsülü çimlendirmez - tek taraflı. Bununla birlikte, küçük boyutlar tümör büyümesinin kötü huylu doğasını dışlamaz.
Malign feochromositomes (feuhromoblastom), 8 ila 30 cm çapında ve 2 kg veya daha fazla ağırlığa kadar, genellikle çift taraflı, çokludır. Metastasis Feochromoblast uzun yıllar için tezahür edilebilir. Yerelleştirme tümörlerinin çoğu, adrenal bezleri, retroperitoneal alanda en sık görülen kahverengi dokunun büyük gelişimi ile birleştirilir. Bazı iç organları sıkan büyük tümörler, hipertansiyonda doğal değişikliklere neden olur.
