Kemik ve kıkırdak tümörlerinin türleri nelerdir?? Neden ortaya çıkıyorlar? Kemik ve kıkırdak tümörlerinin gelişimini hangi faktörler etkiler?? Bu makalede oku.
İçerik
Kemik ve kıkırdak tümörleri türleri
Birincil ve metastatik (ikincil) kemik ve kıkırdak tümörlerini ayırt etmek.
Birincil tümörler doğrudan kemikten veya kıkırdaktan kaynaklanır ve diğer tümörlerin (örneğin akciğer kanseri, meme, prostat bezi vb.) Dağılımı olduğunda metastatik lezyonlar gözlenir.) Kemikte.
Basy ve kıkırdaklı doku tümörleri şunlardır: osteoma, osteoid-osteom, osteoblastoma, osteokondrom, hemanjiyom ve kondromiksoid fibroma.
Bu tümörler metastaz yapmaz ve bir kural olarak, hastanın ömrü boyunca tehlikeli değildir. Operasyonel tümör kaldırma, hastaların tamamen geri kazanıldığı bir sonucu olarak, tek tedavi yöntemidir.
Osteosarkom (osteojenik sarkom) En yaygın birincil malign zar tümörü (% 35). En sık osteosarkom, 10 ila 30 yaşları arasında ortaya çıkar, ancak vakaların% 10'unda, tümör 60-70 yaşında teşhis edilir. Orta yaşta, osteosarkom çok nadiren görülür. Erkekler kadınlardan daha fazla hasta olur. Osteosarkom, daha sık, üst ve alt uzuvları ve pelvik kemikleri etkiler.
Chondrosarkom Kıkırdak hücrelerinden gelişir ve kemik ve kıkırdak dokularının malign tümörleri arasında ikinci sırada (% 26). 20 yaşın altındaki kişilerde nadiren tespit edilir. 20 yıl sonra, kondrosarkom riski 75 yıla kadar yükseliyor. Tümör, erkek ve kadınların aynı frekansıyla gerçekleşir. Kondrosarkom genellikle üst ve alt uzuvlarda ve pelvisin içinde lokalize edilir, ancak kaburga ve diğer kemikleri de vurabilir. Bazen Chondrosarkom, kötü huylu bir tümör osteokondromunun kötü huylu yeniden doğuşunun bir sonucu olarak gelişir.
Sarkom Jinga 1921'de onu tarif eden doktorun onuruna isim verildi. Çoğu zaman, tümör kemikte meydana gelir, ancak vakaların% 10'unda, Yinga sarkomu diğer dokularda ve organlarda bulunabilir. Malign kemik tümörleri arasında frekansta üçüncü sırada yer almaktadır. Üst ve alt ekstremitelerin en sık hayran uzun boru şeklindeki kemikleri, daha az – Kemikler pelvis ve diğer kemikler. Sarkom Jinga, en sık çocuk ve ergenlerde tanı konur ve nadiren – 30 yaşın üzerindeki insanlar.
Fibrosarkom ve Malign Fibrous Histiyosit (% 6) bağlayıcıların, tendonların, adipoz dokusunun ve kasların olduğu gibi yumuşak dokulardan gelişir.
Genellikle bu tümörler orta ve yaşta tespit edilir. Üst ve alt uzuvlar ve çene – Fibrosarkomun ve malign fibröz histiyositin en sık görülen lokalizasyonu.
Dev katober tümörü hem iyi huylu hem de malign olabilir. En sık tümörün iyi huylu bir versiyonunu buldu. Dev kemik tümörlerinin% 10'u, vücudun diğer kısımlarında metastazda eksprese edilen malign, yanı sıra operasyonel giderimden sonra sık görülen yerel nüks. Genellikle genç erişkinlerde ve orta yaşlı insanlarda üst ve alt uzuvlarda ortaya çıkar.
Chordoma kafatası veya omurlar temelinde oluşur. Cerrahi müdahale ve radyasyon tedavisinin uygulanması, omuriliğin ve hayati sinirlerin yakın konumundan dolayı karmaşıktır. Tedaviden sonra, hastalar, uzun yıllardan sonra tümörün tekrarlanan büyümesini (nüks), çünkü kapsamlı bir gözlem altında olmalıdır.
Nephodgkinsky lenfomaları (lenfosarkomlar) genellikle lenf nodlarında gelişir, ancak bazen öncelikle kemiğe çarpabilirler.
Çoklu miyelom kemik iliği plazma hücrelerinden doğar ve primer kemik tümörleri için geçerli değildir. Bazen işlem sadece bir kemikte lokalizedir, ancak birden fazla kemik lezyonu genellikle gözlenir.
Malign kemik ve kıkırdak tümörlerinin oluşumu
Kemik ve kıkırdak dokusunun birincil malign tümörleri, tüm kanser formlarının% 0.2'sinden azdır. Maksimum insidans oranı, 75-79 yaş arası yaş grubuna kayıtlıdır. Yaşam boyunca malign kemik ve kıkırdak dokusunun malign tümörlerinin riski% 0.12'dir.
Kemik ve kıkırdak dokusunun malign tümörlerinin gelişmesi için risk faktörleri
Farklı kanser biçimleriyle risk faktörleri olabilir. Bir veya daha fazla risk faktörünün varlığı, tümörün zorunlu gelişimi anlamına gelmez. Böylece, çoğu kemik ve kıkırdak tümörleri olan hastalarda belirgin bir risk faktörü yoktur.
Aşağıda, malign kemik ve kıkırdak dokularının malign tümörlerinin gelişmesinin olasılığını artıran ayrı faktörlerdir.
Kalıtsal genler. Osteosarkomlu bazı hastalarda, tümörün oluşumu kalıtsal faktörlerin varlığı ile açıklanabilir. Yalan Fraumeny sendromu, meme kanseri, beyin tümörleri, osteosarkom ve diğer sarkom türleri dahil olmak üzere çeşitli tümörlerin gelişimini öngörmektedir.
Retinineblastoma çocuklarda nadir bir göz tümörü. Kalıtsal faktörler nedeniyle retinoblast tarafından% 6-10. Kalıtsal bir tümör şekli olan çocuklarda, osteosarkomun gelişme riski. Retinoblastom hakkında yapılan radyasyon tedavisi, kafatasının osteosarkom kemiklerinin riskini de arttırır.
Pedgety hastalığı bir veya daha fazla kemikleri etkileyebilir ve iyileştirilmiş hastalıklar olarak kabul edilir. Bu hastalık 50 yaşın üzerindeki insanlarda en sık görülür. Hastalık boyunca, zar kalınlaştırılır, ancak kırılgan hale gelir;. Şiddetli Pedge hastalığının arka planına karşı olguların% 5-10'unda kemik sarkomu gelişir (genellikle osteosarkomlar).
Çoklu Exostosis (kemik genişlemesi) osteosarkom riskini arttırır.
Çoklu osteokondromlar Oluşmuş kemik ve kıkırdak dokuları.
Bazı insanlar, osteosarkom riskini artıran çoklu osteochondr'ın gelişimi sıklığını devralır.
Kıkırdak dokusundan birden fazla enchondrom, bu risk ve önemsiz olmasına rağmen, kıkırdak dokusundan gelişir ve Hondrosarkom Eğitimi Riskinden Arttırılmıştır.
Radyasyon kemik tümörleri riskinin artmasına neden olabilir. Bu durumda, sıradan X-ışını muayenesi, insanlar için tehlikeyi temsil etmemektedir. Öte yandan, diğer tümörlerin tedavisinde yüksek derecede ışınlama dozları, malign kemik tümörlerinin riskini artırabilir. Bu nedenle, genç yaşta radyasyon tedavisi, ayrıca 60'tan fazla dereceli bir doz kemik tümörlerinin riskini arttırır. Radyoaktif maddelerin (radyum ve stronsiyum) etkileri, kemik dokusunda biriktirdikçe kemik tümörlerinin riskini arttırır. Mikrodalga ve elektromanyetik alanlardaki iyonlaştırıcı olmayan radyasyon, elektrik hatlarından, mobil (hücresel) telefonlardan ve ev aletleri, kemik tümörleri riski ile ilişkili değildir.
