Bu yazıdan, lateral amiyotrofik sklerozun türlerini, tanı ve tedavilerini öğreneceksiniz.
İçerik
Taraf
Yan amiotrofik skleroz klasik bir hareketeron hastalığıdır. Motonameron hastalıkları, omurilikten geçen ve kasları uyaran ilerici kronik sinir hastalıklarıdır. Bu stimülasyon, vücudun çeşitli bölümlerinin hareketi için gereklidir.
Lateral amyotrofik skleroz ilerici ölümcül bir hastalıktır. Motonüron hastalıkları olan hastaların ölümünün olağan nedenleri, hastalıkla ilişkisi olmayabilir, ancak bağışıklığı azaltma nedeniyle ortaya çıkan diğer hastalıkların sonucu olabilir (genellikle enfeksiyonlar).
Lateral amyotrofik skleroz, 50-70 yaş arası yetişkinlerde en sık görünür. Lateral amiyotrofik sklerozun nedeni bilinmiyor.
3 tip lateral amiyotrofik skleroz vardır:
- Klasik Sporadik;
- kalıtsal;
- Mariana Adaları Formu.
Lateral amiyotrofik sklerozun tanı ve tedavisi
Her türlü lateral amiyotrofik skleroz, kaslarda ve kaşeksi cinsinden ciddi zayıflığa neden olur. Birçok hasta, firecases adı verilen kas seğirmesi alanlarının küçük yerel bölgeleri görünmektedir. Hastalar sakinülasyonun alanını kas krampları olarak hissedebilirler. Kozsiya (atrofi) ve zayıflık genellikle ellerin ve omuzların zayıflığını takip eder. Kas spazmları görünebilir.
Hastalarda başka kas hastalıkları da olabilir. Kan testi, kas anketi, elektromiyografi ve sinir iletkenliği ile birlikte bir teşhis oluşturmak için kullanılabilir.
Ayakta tedavi koşullarında tedavi sürekli yapılmalıdır. Hastalığın ilk döneminde, kolay masaj gereklidir. Termal prosedürler kontrendikedir. Uzun süredir (aylar ve hatta yıllar), retabolil reçete edilir, E vitamini, nootropik ilaçlar, kas gevşetmeleri, belirgin yangınlarla - küçük finlepsina dozları. Yılda üç veya dört kez, lanetler bir grubun vitaminleri ve biyostimulanlar ile tedavi edilir.
Lateral amyotrofik skleroz ile tahmin - elverişsiz. Hastalığın süresi farklı formlarla farklıdır ve iki ila yedi yıl arasında değişmektedir.
