Mantar displazi, beyindeki sinir hücrelerinin organizasyonunun ihlali için çeşitli seçenekler içerir. LissenceFalia, beyin hemisfeyinin pürüzsüz bir yüzeyi ile beyin lavabolarının azaltılmasıdır.
İçerik
Kortikal displazi
Kortikal displazi kavramı, sinir hücrelerinin organizasyonunun ihlali için aşağıdaki seçenekleri birleştirir:
- LissencePhalia (AGIRIIYA)
- Pakhigiriya
- Micropoligiria
- Schistencefalya
- Transantin displazi
Bütün bu beyin anormallikleri odaklanma ve genelleştirilebilir.
LissencePhalia ve Pakhigirii
LissenceFalia (Agiiriya) ve Pakhigiria - Beyin ruhlarının beyin hemisferlerinin pürüzsüz bir yüzeyi ile azaltılması, toplam ve odaklanma olabilir. Genel olarak, zihinsel gerilik, epilepsinin erken başlangıcı, LissenceFalia'nın karakteristiğidir. Kızlar ve erkekler gibi eşit derecede sıklıkla bulunur. Genellikle bir ekoorensefalograma kayıtlı. Toplam agihyry, sendrom olarak bilinen şerit heterotopi eşlik ediyor «Çift kabuğu».
İki morfolojik lissencefalia türünü tarif etti.
1 - 4 katmanlı kabuğun karakteristik olduğu bilschowski türü. Dördüncü katman heterotopik nöronlardan oluşur. Bu tür genellikle diğer anomalilerle ilişkilidir - heterotopi, makro ve mikrohiroidler, Schistencefalya, vb.
Hastaların hipotansiyonu, zihinsel geriliği, epileptik nöbetler var. Bu tür genetik ve kromozomal kalıtım vardır. Warbrosc ve Seclusel sendromlarının (cüce gecesi), Miller-Dilker ve Norman-Roberts sendromları (epilepsi, zihinsel gerilik, yüz dismorfizması ve diğer damgalar), 17. kromozomun silinmesi (iki katına) ile ilişkili ana morfolojik işaretidir.
2. Tip - Walker'ın Lissencefalia Kortikal Katmanın Tamamlanmasına Sahip. Hipoplazi (az gelişmiş) beyincik, göz anomalisi ve beyindeki diğer değişikliklerle birlikte.
Microgery Özellikleri
Mikrohydia (Micropoligirium) - Beynin çok küçük, kısa, sığ schulavo olduğu bir hastalık. Çeşitli alanlardan daha sık fokal (lokalize) mikrohydia bulundu. Birçok genetik ve kromozomal sendromun yapısal temeli olabilir (Dandy-Walker, Arnoly-Chiary, Clevegra, Neonatal Adrenolyonlarofer, vb.). Mikrohydia, Foix-Chavany-Marie sendromu ile morfolojik bir kusurdur (zihinsel gerilik ve psödobulberry felç).
Mikrohydia (poliamikhidyum), gri maddenin yapısının bozulmasına sahip, küçük, sığ sapölyedeki bir arsayı belirten kortikal displazinin bir başka çeşididir. Poliimicrhyry bir isim aldı «Konjenital Bilateral Perisilviev Sendromu». Belirtileri şunlardır: yüz, farengeal ve çiğneme kaslarının konjenital merkezi diplogji (felci), dilin zihinsel geriliği ve epilepsi ile birlikte dili hareketinin% 100 ihlali. Konvülsiyonlar, bir kural olarak, yaşamın ilk yılında. Doğada, hem odak (yerel) hem de genelleştirilmiş olabilir, antikonvülsan tedavisine uygun değil.
FOCAL CORK DYSPLASIA
FOCAL CORK DYSPLASIA - Sinir sistemi gelişimi süreçlerinin kısmi ihlali, patolojik korteksin oluşumuna neden olur. Fokal Kortikal Displazinin Tercihli Yerelleştirme Alanı - Frontal ve Temporal Beyin Bölümleri.
Fokal kortikal displazi için ciddi, gösteri ve bazen sıra dışı motor fenomenleri (jest otomatikleştirir (DE NOVO), yerinde tramvay türüne pedallar), eşlik eden nöbetler.
