Tehlikeli lateral amyotrofik skleroz? Bu hastalık nasıl akıyor?? Bu makalenin yazarı bu soruların cevaplarını bilir.
İçerik
Lateral amyotrofik skleroz: prevalans ve risk faktörleri
Lateral amiotrofik skleroz (ayrıca motor nöron hastalığı, Charcot hastalığı olarak da bilinir, İngilizce konuşulan ülkelerde - LU Gerigi hastalığı) - Sinir sisteminin yavaşça ilerici, tedavi edilemez derecede dejeneratif hastalıkları bilinmeyen.
Hastalık, felç (parisom) uzuvlar ve kas atrofisi eşliğinde ilerici bir motor nöron lezyonu ile karakterizedir. Yolun sonunda, hastalar solunum kaslarının reddedilmesinden ölürler. Yan amiotrofik skleroz, kenet kaynaklı ensefalit gibi bu tür hastalıklara eşlik edebilecek olan Bass sendromundan ayırt edilmelidir.
1869 Jean-Martin Charcot'ta tarif edilen lateral amyotrofik skleroz.
Bugün lateral amiotrofik skleroz gelişmesinin nedenleri tanımlanmamıştır.
Vakaların mutlak çoğunluğu kalıtımla ilgili değildir ve herhangi bir dış faktörle (aktarılan hastalıklar, yaralanmalar, ekoloji vb.) Pozitif olarak açıklanamaz. Ns.).
Her yıl, 100.000'den 1-2 kişi kırılgan lateral amyotrofik sklerozdur. Kural olarak, hastalık 40 ila 60 yaş arası insanları şaşırtıyor. Hastalıkların% 5 ila 10'u - kalıtsal amiyotrofik sklerozun kalıtsal formunun taşıyıcıları; Pasifik Adası'nda Guam, hastalığın özel, endemik bir formunu tespit etti.
Lateral amyotrofik skleroz nasıl gerçekleşir?
Hastalıkların Erken Belirtileri: Kırpma, Kolordu, Kas Numaraları, Uzuvlardaki Zayıflık, Zorluk Konuşması - ayrıca daha fazla yaygın hastalıklara özgüdür, bu nedenle lateral amiotrofik sklerozun tanısı zordur - hastalık kas atrofi sahnesine gelinceye kadar.
Vücudun hangi kısımlarına öncelikle hayran olduğuna bağlı olarak, ayrım yapın:
-
Ekstremitörlerin (üçe kadar olan üçe kadar) lateral amiyotrofik sklerozu, bir veya iki bacağın yenilgisiyle bir kural olarak başlar. Hastalar yürürken garip hissederler, ayak bileğinde esneklik, rastlamak. Üst ekstremitelerden oluşan kısımlar daha az olasıdırken, parmakların veya fırçanın enjeksiyonlarının esnekliğini gerektiren sıradan eylemler yapmak zordur.
-
Bulberium Lateral Amyotrofik Skleroz, kendisini zorlukla konuşur (hasta konuşur) «burun içine», Gnusup, konuşmanın hacmini kötü kontrol eder, gelecekte yutulması zordur).
Her durumda, kas zayıflığı kademeli olarak vücudun daha fazla parçasını yavaş yavaş kapsar (lateral amiyotrofik sklerozun bulbar şeklinde hastalar, tam bir uzuvların tam bir pare için yaşamayabilir).
Lateral amiotrofik sklerozun belirtileri, hem alt hem de üst motor sinirlerinin lezyonlarının belirtileri arasında:
- Üst motor sinirlerinin yenilgisi: kas hipertonusu, hiperrleksi, sözde anormal refleks babinsky;
- Alt motor sinirlerinin yenilgisi: zayıflık ve kas atrofisi, konvülsiyonlar, istemsiz fasikülasyon (seğiren) kaslar.
Er ya da geç, hasta bağımsız olarak hareket etme yeteneğini kaybeder. Hastalık zihinsel yetenekleri etkilemez, ancak yavaş ölüm beklentisiyle ciddi depresyona yol açar. Hastalığın daha sonraki aşamalarında, solunum kasları etkilenir, hastalar nefes alma kesintileri yaşar, er ya da geç, hayatları sadece ışık ve yapay beslenmenin yapay havalandırılmasıyla desteklenebilir. Genellikle, lateral amiyotrofik sklerozun ilk belirtilerini de ölüme tanımlamaktan, altı aydan birkaç yıla kadar sürer. Bununla birlikte, bilinen Astrofizikçi Stephen Hawking (1942'de doğmuş), zamanla bir durumu stabilize eden, benzersiz bir şekilde tanılı olan lateral amyotrofik skleroz (1960'larda) olan tek hastadır.
