Cushing sendromu hastalarda sözde paraled evlerin varlığını gösterebilir. Cushing sendromunun yanı sıra tümörlerin yanı sıra, bu makalede okunur.
İçerik
Cushing sendromu ve görüşleri
Kushing Harvey Williams - Amerikan Doktoru, Nöroşirürji'nin kurucularından biri. Tümör (bazofil adenom) hipofiz nedeniyle endokrin bozuklukların şeklini açıkladı. Bu kişinin adı Cushing sendromu denir.
Cushing sendromu endojendir (t.E. İç sebeplerle açıklanmıştır) ve eksojen (iç sebeplere sahip).
Endojen Cushing Sendromu, hastalığın 3 varyantını içerir:
- Kushing'in hipofiz sendromu (cushing hastalığı);
- Cushing adrenal sendromu (adrenal tümörler ve adrenal korteksin nodal hiperplazisi);
- Ektopik sendromu cushing.
Hipofiz, adrenal ve ektopik sendromların payı, tüm endojen cushing sendromu vakalarının sırasıyla 68, 17 ve% 15'i için muhasebeleştirilir.
Glukokortikoidler veya diğer steroidlerle uzun süreli tedavi nedeniyle eksojen cushing sendromu (tıbbi olarak da denir).
Eksojen Cushing Sendromu, endojenden çok daha sık görülür: tüm cushing sendromu vakaları arasındaki payı% 60-80'dir. Cushing'in eksojen sendromunun tanı ve tedavisi, zorlukları temsil etmiyor, bu yüzden daha sonra endojen sendromla ilgili olacağını.
Cushing sendromuna neden olan tümörler
Ektopik cushing sendromu - paranendokrin apudomas nedeniyle sendromlar arasında en yaygın. En sık bulunan:
- Fleecelüler akciğer kanseri;
- gastrointestinal sistem veya karsinoid bronşların karsinoidleri;
- Timoma;
- İslet hücrelerinden gelen tümörler;
- Medüller tiroid kanseri;
- Feochromositoma.
Birincil yumurtalık, karaciğer ve meme tümörleri olan hastalarda bazen cushing sendromu görülür. İlginç bir şekilde, 1928'de., Kushing'in 4 yılı aşkın bir süre önce, isminin atandığı semptom kompleksini açıkladı, akciğer kanseri olan bir hastada bazı kahverengi, klinik bir resim, adrenal korteksin yüksek aktivitesinin özelliği.
Cushing'in hipofiz ve eksojen sendromuna özgü işaretlerin (vücudun obezitesi, stry, luna benzeri yüzü, yağ hipertansiyonu, hiperpigmentasyon), ektopik sendromda, her zaman çok uzak olduğu vurgulanmalıdır. Bu işaretlerin yanı sıra osteoporozun yanı sıra, yavaş yavaş büyüyen karsinoidlerin, Tim ve Feochromosit'in daha karakteristikleridir.
Laboratuar araştırması sonuçları, Cushing'in ektopik sendromunu onaylarsa, tümör aramasına devam edin.
Tümörün teşhisinden sonra, yerelleştirilmesine ve histolojik yapısına bağlı olarak, cerrahi müdahale, radyasyon tedavisi veya kemoterapiyi seçerler. Birincil tümörün kaldırılamadığı veya yok edemederseniz, kortikosteroidlerin salgılanmasının ezilmesinde, ilaçlar reçete edilir.
