Hastalık işlemi, alerjik bir kökene sahiptir - akut bir boğaz reaksiyonu, ağız içine yayılır, görme organları ve idrar organlarının mukozası üzerinde. Aynı zamanda, patoloji son derece şiddetli gelişme ve akış şeklidir.
Gönderimle ilgili bilgiler 1922'de yayınlandı. Bir süre sonra, hastalıklar, bunu kimin tanımlayan bilim adamlarının isimlerini atadı. Stevens-Johnson sendromundan daha fazla malign eksüdatif eritem olarak bilinir. Bu cilt patolojisinin ana klinik işareti, hastanın derisi ve mukoza zarlarında dönen iyi ayırt edilebilir su oluşumu olarak kabul edilir.
Yaş çerçevesi hakkında konuşursak, Stevens-Johnson sendromu bu konuda hiç seçilmemiştir: Hastalığın her yaşta grev için bir mülke sahiptir. Morbidite zirvesi, 20 ila 40 yıllık işlenebilir nüfus arasında kaydedilir ve ilk 3 yıldaki çocuklara sadece bekar vakalar kaydedilir. Ortalama 1 milyon. Bir kişi yılda 2-6 hasta için hesaplar. Uygulama gösterileri olarak, Stevens-Johnson sendromu erkeklere daha duyarlıdır.
Hastalığın nedenleri
Sendromun temeli, acil türün alerjik reaksiyonudur. Hastalığın gelişimi için önkoşul olabilecek faktörler arasında, aşağıdakileri ayırırlar:
- bulaşıcı kökenli ajanlar;
- ilaç tedavisi;
- malign doğanın hastalıkları;
- Bilinmeyen sebepler.
Çocuklarda, Stevens-Johnson sendromu, bu tür viral enfeksiyonların basit bir sonucu haline geldi herpes, kızamık, piggy, Yel Değirmeni, Adenoviral Enfeksiyon. Bakteriyel provoking faktörleri arasında kutlamak tüberküloz, Salmonelloz, Tularevia ve Gonorona, Mantarlar arasında - Trico, Histopati ve Derin Karışım.
Yetişkin hastalarda sendromun hızlı gelişmesinin en yaygın nedeni, ilaçların tanıtılması veya malign bir tümörün gelişmesidir. İlaçlar arasında, antibakteriyel ilaçlar, steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlar, sülfonamidler ve CNS regülatörleri, ciddi alerjilerin ortaya çıkması bakımından özel bir tehlikeye sahiptir. Hastanın lenfoma veya karsinom tanısı konması durumunda Stevens-Johnson sendromunun gelişmesinin olasılığı artmaktadır.
Hastalık orijinal kaynaktan önce başarılı olmadıysa ve patolojinin neden olduğu faktör belirlenmemişse, hastalığın ideopotik olarak adlandırılır (açıklanamayan bir nedeni).
Hastalığın klinik resmi
Bir dermatoloğa dönüşmek için tanı tanımak veya reddetmek. Her şeyden önce, uzman, bu hastanın semptom sendromu özelliğini takdir edecek, daha sonra hastadan patolojinin gelişimine neden olan bir faktör oluşturmak için ayrıntılı olarak soracaktır.
Tanı onaylamak için «Stevens-johnson sendromu», Özel teşhis yöntemlerinin tadını çıkarın:
- Cilt biyopsisi. Histolojik analiz sonucu, hasta epidermis hücrelerinin hareketini, kabarcıkların subepidermal görünümünü tespit eder ve lenfositik infiltrasyon seti.
- Klinik Kan Testi. Elde edilen veriler, enflamatuar reaksiyonun işaretlerinin varlığını belirlemeye izin verir, koagülogram prosedürü kan pıhtılaşma bozukluğunu ve sonuç olarak Kanın biyokimyasal analizi Açık bir düşük protein konsantrasyonu haline gelir. Uzman, Stevens-Johnson sendromunun varlığında, T hücresi ve spesifik antijenlerin sayısını kesinlikle keskin bir zıplama gösterecek olan kanın immünolojik çalışmasının verileri için bir uzman ödeyecektir.
Eğer yapılan çalışmalar yapıldıktan sonra, doktor tanının geçerliliği hakkında şüphelerle karşılaşacaksa, hasta, bir coprogramın, idrarın biyokimyasal analizini, böbreklerin ultrason muayenesini ayırt etmenin mümkün olduğu ek analizlere tabi olacaktır. Mesane, Zimnitski, Akciğerlerin X-ışını Çalışması. Bazen diğer dar uzmanlık doktorları teşhis çalışmasına - ürolog, nefrolog, oftalmolog, kulaklık uzmanı ve pulmonologlara çekilir.
Hastalığın tedavisi
Sitemiz, Stevens-Johnson sendromunun tedavisinin genellikle olumlu olduğunu belirtir. Yeterli karmaşık tedavinin etkisi altında, ağır semptomların yoğunluğu genellikle tedavi başlamasından sonra 8-10 gün içinde düşüşe gider. Bir süre sonra, vücut ısısı normal gelir ve inflamasyon cilt ve mukoza zarlarından gider.
Kural olarak, hastanın durumunda önemli bir gelişme veya tam iyileşmesi yaklaşık 1 ay sonra gerçekleşir. Hastalığın ciddiyetine rağmen, cilt sendromunun tezahürleri alternatif saldırılarla ortaya çıkar: azalırlar, sonra tekrar iltihaplanırlar. Bu, sorumlu muameleden 2-3 hafta içinde gerçekleşir. Stevens-Johnson Sendromu hakkında nihai toparlanmadan sonra, bir kişi hala kaşları ve kirpiklerdeki alopesin lekelerini (saçlardan yoksun yerler) hatırlatacak. Zaten belirtildiği gibi, hastadaki altta yatan hastalığın seyri, gözün, körlüğün veya bir senkronize görünen bir leek kornea ile karmaşık olması durumunda, tahmin edilemez.
Stevens-Johnson sendromunun tedavisinin temeli yüksek dozlu hormonal glukokortikoidlerdir. Hastanın ağzı sıklıkla kabarcıklar tarafından şiddetle şaşırtıcı olduğundan, ilaçların tanıtılması enjeksiyonlar kullanılarak yapılır. Yavaş yavaş ilaçların dozları azalır, mağdurun refahında görünür iyileştirmeden hemen sonra gerçekleşir.
Sendromun gelişiminde görünen toksik immün komplekslerden kanları temizlemek için, hasta plazma, hemosorpsiyon, immünosorpsiyon ve membran plazmaferezinin kaskad filtresine tabi tutulur.
Bir kişinin toparlanması için önemli bir anlam, bol miktarda içme rejimi ve günlük diurea'nın normalleşmesine sahiptir. Vücudun genel olarak güçlendirilmesi için polivitamin ilaçları, yükseltilmiş yüksek kalsiyum ve potasyum dozlarının zorunlu varlığı ile reçete edilir. İkincil enfeksiyonun önlenmesi, yerel ve sistemik uygulayarak gerçekleştirilir Antibiyotik.
