İlk defa, hastalığın özellikleri, daha küçük kardeşlerimizde açıklanmıştır. 1852'de Bernard ve insanlarda hastalığın seyrinin özellikleri F okudu. Gorner 1869'da. Bu bağlamda, bazı tıbbi kaynaklar rahatsızlıktan bahsederek, onu başka türlü Bernard-Gorn sendromu olarak nitelendirmiyor.
Sendromun Gelişiminin Nedenleri
Güvenli doktorlar, sinir hücrelerinin katı sistemdeki bozuklukların ortaya çıkması için önkoşullar olan bir dizi faktör ve vücutta gönderildikleri darbeler. Bunların çok şeylerin nedenleri - Mpsovtsov, kendilerini ana olanlarla tanıştırmayı öneriyor:
- Sembatik sinir sisteminin göğsüne ve / veya servikal zincirlerine sıkma veya hasar. Hastalığın belirtileri çoğu zaman yenilginin olduğu tarafta görünür.
- Beynin yapılarının hücresel düzeyde imha edilmesi, nedenin alt konuşma sinirinin çekirdeğinin yenilgisi olan.
- Küme baş ağrısı. Bozukluk, kranial kutunun duvarlarında ışınlayan en güçlü baş ağrıları ile ifade edilir. İnsanların intihar hayatını sona erdi, sadece acı çekmekten kurtulmak için.
- Güçlü boyun tabanı hasarı nedeniyle yaralanma.
- Operasyonel müdahale sonucu yaralanma.
- Çeşitli tümörler (özellikle pancost tümör).
- Anevrizma aorti. Bu patolojinin arka planına karşı büyük bir boynuz sendromu oluşur.
- Kulağın ortasında inflamasyon.
- Tümör, yerelleştirmenin yeri tiroid bezi haline geldi.
- Anevrizmayı sevgiyle.
- Otoimmün Bozukluklar (örneğin skleroz).
- Ek bir servikal kaburga varlığı nedeniyle yıldız şeklindeki sinirle kaplı voltaj.
- Sinir merkezlerinin bloccade.
- Vücudun içindeki tümörlerin gelişmesini kışkıran kalıtsal patoloji - ilk tipte nörofibromatozis.
- Seröz menenjit.
Hastalığın sınıflandırılması
Hastanın Gerner Sendromu Şüphesi Şüphe ile Görsel Sınavı, hastalığın hastalığı tanımladığı bir teşhis yönteminin bir listesini açar. Detaylı bir tıbbi geçmişi derlemek için doktorlar aşağıdaki eylem planına uyuyor:
- Bir M-Cholinoblocators grubundan bir çözüm kurmak. İlacın yardımıyla, öğrencinin genişletilmesi ve daraltılmasını belirler. Çözelti, öğrenciyi genişlemeye uyarır. Beklenen yanıt eksikse, bu, gözün büyük olasılıkla horner sendromu veya başka bir patoloji tarafından vurulması anlamına gelir. Her durumda, teşhis çalışması bitmiyor.
- Reaksiyon gecikme süresini ayarlama. Zaten belirtildiği gibi, öğrenci zamanında zamanında cevap verme yeteneğinden yoksundur. Doğal adaptasyonun geçici çerçevesini bilmek, doktorlar onları hastanın göz müdahalesi oranında karşılaştırabilir.
- Manyetik rezonans tomografisi ileten. MRG kullanarak, teşhis, Gorner Sendromunun gelişimini kışkırtabilecek oluşumun (örneğin, bir tümör) olup olmadığını belirleyecektir.
Hastalığın tedavisi
Bir dizi temel kozmetik hatasına rağmen, gorn sendromu oldukça zararsız bir hastalık olarak kabul edilebilir. TRUE, bu ifade sadece patolojinin bir ideopotik olduğu durumlarda, yani kendi başına görünen kişi. Geri kalan vakalarda, belirli ve yeterince ciddi ağır bozukluklar, sendromun dış klinik tablosu için gizli olabilir.
Hastanın durumunu iyileştirmek için, modern tıp aşağıdaki yöntemleri kullanır:
- Nörostimülasyon. Bazı kaslara veya tüm alanlara, alanın alanı, patolojinin etkileri yerelleştirilmiştir, elektrotlar sabittir ve etkilenen kumaşlar kısa elektrikli darbelerle uyarılır. Bu prosedürün bir sonucu olarak, kan dolaşımı iyileştirilir, gözlerin ve yüzün işlevlerinin tam veya kısmi restorasyonu vardır.
- Estetik Cerrahi. Harici kusurların düzeltildiği cerrahi neşter, bazen sorunun tek çözümüdür (görünüm kalitesi azaltılmazsa).
- Tıbbi tedavi kursu. Yüzün zarar görmüş kumaşlarının hayati aktivitesi özel preparatlar ile uyarılır. İlaçların seçimi kesinlikle bireysel bir düzende gerçekleştirilir.
- Kinesoterapi - Terapötik Fiziksel Exertion. Metodoloji, doğrudan dokunsal temasın yardımıyla etkilenen bölgelerin hassasiyeti ve işlevselliği üzerindeki etkiye dayanır - masaj.
- Alt yatan hastalığın tedavisi, sempatik sinir sisteminin hastalığının kökenli olduğu temelinde.
Patolojinin önlenmesi
Gorner Sendromu, belirli bir tedavi ve önleme önlemlerine sahip olmadığı için dikkate değer, çünkü diğer hastalıklar tarafından üretilebileceği için, uzmanların yakın dikkatini gerektiren sayısız sistemik ihlaller. Bu sendromu teşhis etme ihtiyacının, hastanın hayatını tehdit edebilecek daha ciddi bir hastalığı tespit etmek ve onaylamaktır. Aynı zamanda, gorner sendromu normal patoloji olarak adlandırılamaz: Devlet, tanı ve tedavi için belirli önlemler gerektiren spesifik semptomlarda doğaldır.
Hastaya dikkat etmek önemlidir. Patolojinin gelişimini öngörmek ve önlemek imkansızdır. Bir kişinin kendi sağlığı adına ne alabilir?? Cevap basittir: Görünüşe göre yansıyan şüpheli ve rahatsız edici metamorfozlar ortaya çıktığında, uzmanlara derhal hitap etmeniz gerekir. Çoğu durumda, Horner sendromunun daha ciddi hastalıkları gizleyen shirma rolünü oynadığını unutmayın.
