Osteosarkom nedir? Ne tür var? Osteosarkomun gelişimi için risk faktörleri nelerdir?? Osteosarkom ne sıklıkla? Bu makalede oku.
İçerik
Osteosarkom
Kemikler çeşitli hücre türleri içerir. Osteoblastlar, kemik mukavemetini sağlayan, yani, yani, bağ dokusu ve inorganik maddeler (mineraller) oluşumlarından sorumludur.
Osteoklastlar, kandaki inorganik maddelerin düzeyini düzenlemeye yardımcı olur, bu maddelerin birikmesini ve bu maddelerin kemiklerden çıkarılmasını ve bu da kemiklerin gerekli formu korumasını sağlar. Bazı kemiklerde mevcut olan kemik iliği, yağ içerir ve en önemlisi, çeşitli kan hücreleri üreten hematopoetik hücreler.
Düz ve uzun boru şeklindeki kemikleri ayırt eder. Düz kemikler beyin hasarı ve göğüs boşluğu, karın ve pelvise karşı korumaya yardımcı olur. Örneğin, kafatasının ve göğsün kemikleri düz kemiklere ve üst ve alt ekstremitelerin kemiklerine - uzun boru şeklinde kemiklere aittir.
Osteosarkom en sık görülen kemik tümörüdür.
Diğer malign tümörler gibi, osteosarkomlar yakındaki kumaşlara (kaslar, tendonlar, yağ dokusu) yanı sıra diğer kemiklere, akciğerlere ve diğer iç organlara kan akışından yayılabilir. Bu süreç metastaz olarak adlandırılır.
Çoğu zaman osteosarkom, özellikle diz eklemleri alanında, uzun boru şeklindeki kemiklerin uç kısımlarında meydana gelir. Çocuklarda ve ergenlerde% 80 Osteosark bu alanlarda gelişir. Osteosarcom'un ikinci frekans lokalizasyonu omuz kemiğinin tepesidir. Bununla birlikte, osteosarkom, pelvik kemikler ve çene dahil olmak üzere herhangi bir kemikte oluşabilir.
Tüm malign kemik tümörleri osteosarkom değildir. Sarkom Yinga, çocuklarda ve ergenlerde malign tümör sıklığında ikincisidir. Diğer tümörler genellikle yetişkinlerde tespit edilir ve çocuklarda çok nadirendir. Bunlar, chondrosarcom, kıkırdaktan kaynaklanan ve malign fibröz histiyosit içerir.
Kemik tümörleri arasında osteomlar, kondromlar, osteokondromlar, eozinofilik granülomlar, fibromlar, ksantoma, dev tümörler ve lenfanjiyomlar bulunur.
Alt tipleri osteosarkom
Farklı bir hastalık tahminine sahip birçok Osteosarcom alt tipi vardır.
Osteosarkomlar düşük, orta ve yüksek malignite.
Osteoblastik, kondroblastik, fibroblastik, karışık, küçük hücre ve telelangektrik seçenekler, yayla Osteosarcomm arasında bulunur.
Periosal versiyon, paraspreation ve intramedüllar seçeneklerinde, orta derecede malignite derecesine göre orta malignite derecesinin osteosarkomlarını ifade eder.
Malignite derecesi Osteosarkom, hastalık tahminini tanımlar.
Bu nedenle, osteosarkomun düşük malignite derecesini tamamen uzaklaştırdıktan sonra, genellikle gerekli kemoterapi değildir ve hastalığın sonucu olumludur.
Yüksek derecede kötü huylu olan osteosarkomlarla, hem operasyonel müdahale hem de kemoterapiyi kullanmak gereklidir. Orta malignite derecesinin osteosarkomları olan hastalarda hastalığın ekzodusu tutarsızdır.
Çocuklarda çoğu Osteosarcom, yüksek derecede malignite tümörlerini ifade eder.
Toplantı Frekansı Osteosarkom
Yıllık olarak, ortalama olarak, 1 milyonda 2-3 hastalığın vakası dünyaya kayıtlıdır. Nüfus.
ABD'de, yılda Osteosarcom ile yaklaşık 900 yeni vakanın teşhisi konulur. Tümörler erkek insanlarda kadınlarla karşılaştırıldığında biraz daha yaygındır.
Gençler ve gençler 10 ila 23 yaş arası gençler en sık hasta, ancak osteosarkom her yaşta ortaya çıkmasına rağmen.
Osteosarkom Risk Faktörleri
Yaş ve rost. Osteosarkomun en yüksek riski, çocuğun hızlı büyümesi sırasında, yani ergenlikte kaydedilir. Tümör olan çocuklar, genellikle akranlarının üstünde. Bu, kemiklerin hızlı büyümesi ile osteosarkom riski arasındaki ilişkiyi gösterir.
Kemikler ışınlaması. Başka bir tümör hakkında radyasyon tedavisi olan insanlar, osteo-osteosarkom sonrası artmıştır. Genç yaşta ışınlama, yanı sıra yüksek doz radyasyon terapisi (60'tan fazla sınıfta), osteosarkom riskini arttırır.
Teşhis amacıyla uygulanan X-ışınları pratik olarak osteosarkom riskini etkilemez.
Kemiklerin bazı hastalıkları. Bazı kemik hastalıkları olan çocuklarda ve ergenlerde, yetişkinlere ulaşıldığında osteosarkom riski artmıştır.
Pedgety hastalığı bir veya daha fazla kemiğin hayran olduğu iyi huylu, fakat prematubolik bir hastalıktır. Genellikle hastalık 50 yıl boyunca gerçekleşir. Vakaların% 5-10'unda, ağır pedge seyrinde, kemik sarkomu gelişir ve bir kural olarak, osteosarkomlar.
Osteokondromlar benign kemik ve kıkırdak tümörlerine aittir. Çoklu kalıtsal osteochondrr varlığında, osteosarkomun gelişme riski artmıştır. Osteochondr hastası, osteosarkom riski ne kadar yüksek olursa.
Kalıtsal tümör sendromları. Kalıtsal tümör sendromlu çocuklarda, osteosarkom riski artmıştır.
Lee Fraumen sendromlu insanlar, meme kanseri, adrenal bezler, beyin tümörleri, osteosarkom ve diğer tümörler riskini arttırdı.
Retinineblastoma Çocuklarda nadir göz tümörlerini ifade eder. Retinoblastom vakalarının% 40'ında kalıtsaldır. Bu tür tümörlü çocuklarda, osteosarkom riski yükseltilir. Radyasyon terapisi durumunda, kafatasının osteosarkom kemiklerini geliştirme riski artar.
