Oldukça nadiren açık kulağın patolojisi bulundu. Mikroiser ile küçük bir lavabo, deforme olmuş ve genellikle ileri ve aşağı kaydırılmış. Mikroyolojinin tedavisi kozmetik düzeltmeyle birlikte, herhangi bir işitme bozukluğunun düzeltilmesini içerir.
İçerik
Microytia kavramı
Mikroery nadiren nadiren patoloji kulağı bulundu. Mikroet kuyruğunda, kulak daha büyük ölçüde değiştirilir - kulak kabuğu yoktur veya küçük bir boyuta sahip olabilir ve deforme olur ve hatta birkaç cilt kıvrımından oluşur. Genellikle ileri ve aşağı kaydırılır. Bu tür önemli anomaliler her zaman dış işitsel geçişin atrezisi ile birleştirilir.
Dış, ortalama ve iç kulağın lokalizasyonda farklılık gösterdiğini ve embriyonik döşemenin zamanlaması olduğunu hatırlamak önemlidir. Bu nedenle, anomalileri oldukça farklı olabilir ve kulak mermileri yokluğunda ve orta kulağın yapısındaki değişimin dış mekan işitsel geçişi genellikle kendilerini bulur ve iç kulak normaldir. Öte yandan, orta ve iç kulağın doğuştan anomalilerinin arka planına karşı çocuklarda, açık kulak az değişebilir veya normal olabilir. Anomaliler tek veya iki taraflı olabilir ve diğer doğuştan anomalilerle birlikte olabilir. Anomaliler, hamileliğin erken aşamalarındaki ilaçların virüsleri veya toksik etkileri nedeniyle kalıtsal olabilir. Ancak, genellikle anomalinin nedeni bilinmemektedir.
Microytia'nın ana belirtileri
Dış tezahürlere dayanarak, dört tip mikroi ayırt edilir:
- Tip I - küçük yapısal değişikliklerle azaltılmış boyutlarda kulak kabuğu, ancak tüm parçaları mevcut, dış işitme kanalı normaldir
- Tip II - İlkel deforme olmuş kendi lavabo, bir kancanın şeklini andıran veya S-şekilli
- Tip III dış kulak, normal kulaklık yapılarını koruyan yumuşak dokuların kalıntısını temsil eder
- Tip IV - açık kulak yokluğu - anatiği
Sacın belirgin değişkenliği, oluşum için farklı mekanizmalarla açıklanmaktadır. İlk Gill ARC'nin sendromuyla (intrauterin gelişiminde görülür), kulaklığın sadece ön kısmı vardır, arka 2 / 3'ün tasarrufu sağlanır, ancak boyut olarak deforme olamazlar ve azaltılabilirler. Yenilgi genellikle tek taraflı, sağda daha sık. Sıkça algılanan öncesi papillomlar. Aynı zamanda, alt ve üst çenelerin, yüzün yumuşak kumaşlarının, yüz kaslarının hipoplazisi olan tek taraflı azaltılması gözlenir.
1. ve 2. solungaç yaylarının anomalileri ile ana işaretler yukarıda belirtilenlerle aynıdır. Ancak, her durumda, kulak lavabosu ve dış işitme geçişi pratik olarak yoktur. Bir lobun veya bir cilt kıkırdak silindirinin sadece ilkeleri kalabilir. Önümüzdeki büyüme ve fistüller bulunur. Neredeyse tüm hastalar, değişmemiş bir söylenti kanalıyla bile duymada bir düşüşle belirlenir. Sağırlık, ortalamanın patolojisi ve bazı iç kulak vakalarından kaynaklanmaktadır.
Prenatal tanı Bazı durumlarda, geç hamilelikteki yardımcının ultrason teşhisi yöntemleri kullanılarak mümkündür.
Microytia tedavisi
Kulak kabuklarının anomalilerinin tedavisi, kozmetik düzeltme, herhangi bir işitme bozukluğunun teşhisi ve düzeltilmesi ile birlikte içerir. Eğer yenilgi bilateral ise ve iç kulak normaldir, 60 dB'ye kadar olan iletken işitme kaybı gelişir. Dış işitme koridorunda ve orta kulaktaki rekonstrüktif müdahaleler - zor bir iş, her zaman başarılı bir şekilde çözülmedi ve işitme işleminin operasyonel geri kazanımının uzun vadeli sonuçları genellikle hayal kırıklığı yaratıyor. Oluşan işitme geçişi genellikle kaydırılır ve hatta kapanır, bu nedenle, işitme cihazları kemikten seslendirir. Çifti veya titanyum vidayla sabitlenir - doğrudan temporal kemikte.
Kozmetik bir kusurun cerrahi düzeltmesi genellikle okul çağının daha erken başarısını tutmaz. Rekstrüksiyon, kaburga kıkırdak ve cilt greftleri veya titanyum vidaları kullanarak kafasına sabitlenebilen bir kulak protezinin kurulumunu kullanarak mümkündür.
