Trombositopeni - kan hacmi biriminde kan plakalarının sayısını azaltma. Trombositopeni'nin tezahürleri - kanama, kan pıhtılaşma bozukluğu vb. Makalede daha fazla oku.
İçerik
Trombositopeni - 150 * 10 ^ 9 / l'ün altındaki trombositlerin sayısındaki bir düşüşle karakterize edilen bir durum, bu da artan kanama ve kanamayı durdurma ile ilgili problemler eşlik eden. Neredeyse hematolojik hastalıkları nasıl eşlik edebilir. Bağımsız bir hastalık olarak, otoimmün (her zaman değil) trombositopenik purpura veya Vergood hastalığı teşhisi kondu. Ana nedenler: trombositlerin ihlali ve / veya trombositlerin yıkımının artması. Çoğu zaman otoimmün trombositopeni oluşur. İdiyopatik, gerçekleştiğinin trombositopeni nedeni denir. Muhtemel nedenlerden ötürü, epidemiyolojik ve bulaşıcı: HIV, hepatit, herpes enfeksiyonunun akut belirtileri, bulaşıcı mononükleoz, soğuk algınlığı, influenza, Goshe'nin hastalığı komplikasyonları. Son zamanlarda, trombositopeni ithal aşıların bir sonucu haline geldi. 2008 yılında. Ukrayna'da (G. Kramatorsk), 16 yaşındaki bir okul çocuğunun ölüm vakasını Hint kızamık aşı ve kızamıkçıktan kaydetti. Ona ek olarak, birkaç tane daha fazla insan hasta.
Trombositopeni belirtileri
Uzuvlarda ve vücutta morlukların kendiliğinden görünümü, kanamayı durdurma zamanında gözle görülür bir artış. Burun kanamasındaki artış ve mukoza ağzının kanamasının ortaya çıkması. Kanın klinik analizinin sonuçları 0 ila 50 * 10 ^ 9 arasında gösterilmektedir. Trombositler / L Normal Aralıkta 150-320. Trombositler için antikorlar üzerindeki titre, Norm 200'den fazla zamanlar gösterebilir. 20 * 10 ^ 9 / L'nin altındaki farklı kaynaklarda hastaneye yatışın sınırı. 20 ila 50 izin verilen ayakta tedavi. Ayrı kaynaklar güvenli bir sınır 30 göz önünde bulundurun 30. Bir kural olarak, genel durum, bir hastada özel olumsuz duyumlara neden olmaz ve aldatıcıdır, çünkü herhangi bir organın iç kanaması ile ve beynin iç kanaması ile doludur. Kategorik olarak kontrendikalı herhangi bir fiziksel efor ve genel olarak hayati bir aktiviteyi sınırlamak gerekir.
Trombositopeni tedavisi
Hasta mutlaka hematolog anketini geçmelidir. Tipik olarak, tanımlamanın veya başarısız olmasının nedeni veya bunun nedeni artık bilgi dışında herhangi bir anlamı değildir, çünkü tedavi ya trombositopeni veya eşlik ettiği bir hastalık gerektirir. Temel Semptomatik Arıtma - Prednizon - Sınıf Steroidlerinin Hormonal Hazırlanması Bir olumsuz olay kütlesi ile. Vücut ağırlığında ana - keskin artış, potasyum ve magnezyum sonuçları, olumsuz etki (hemorajik gastrit görünümünden önce), oral uygulama sırasında mukoza. Temel Sınav Prosedürleri: Bulaşıcı ve romatolojik testler, DNA testleri ve antikorları, EKG, Ultrason, X-ışını, Endoskopi (referans ile) dahil olmak üzere kortikal alma arka planına karşı tam ve düzenli kan testleri. Genel durumdaki klinik tedavinin temeli, altta yatan hastalığın tedavisi için protokollere bağlıdır. Verlgof hastalığı için, en iyi sonuç, başarının% 80'ine kadar çeşitli kaynaklara göre, dalağın (splenektomi) çıkarılmasını sağlar -. Splenektominin etkisizliği ile kemoterapi alkaloidleri vinca (vincristin) kullanımı. İnsan immünoglobulinleri ile tedavi protokolleri de vardır (Hamimun N). Başarılı istatistikler mevcuttur, ancak açık erişimde yoktur. Bazı durumlarda, hormonal ilaçların atanmasından önce bile, hematologlar plazmaferezi uyguladı. Sonuçlar cesaret vericidir.
Anketin ortalama toplam süresi, karar alma ve tedavinin olası sonu, sonraki dispanser gözlemini dikkate almadan 2-6 aydır. Prednizonun kaldırılmasıyla, özellikle uzun bir seyirden sonra veya intramüsküler / vensel yönetimden sonra, teknolojide. Haftalardan önceki 2-3 gün arasında. N. «İptal sendromu»: baş ağrıları, taşikardi, yüksek tansiyon, ateş, anoreksi, uyuşukluk ve uykusuzluk yönünde uyku bozuklukları, zihinsel bozukluklar. Semptomatik tedavi: ama-SHPA, valokardin, anestezik, parasetamol ve uyku.
