Kriyoglobulumik vaskülit nedir? Purpur Shenlein-Genoch nedir? Vejerleştiricinin granülomatozisi nedir? Kilise döküntüsünün granülomatöz anjiyiti nedir? Mikroskobik polyanyit nedir? Bu makalede bulacağınız cevaplar.
İçerik
Kriyoglobulinemik vaskülit
Eseential Cryoglobulmic vaskülit, cilt ve böbrek glomerleri lezyonları ile kriyoglobulinemik komplekslerle küçük gemilere zarar verdiği bir hastalıktır. Kriyoglobulinler, düşük sıcaklıklarda kendiliğinden çökeltiler halinde, bir jel oluşturan immünoglobulinler veya immünoglobülin içeren komplekslerdir; Sıcaklık kaldırıldığında tekrar çözünürler.
Kriyoglobulinemik vaskülitin nedeni uzun süre aşırı soğutma, hepatit B virüsleri ve.
Kök kriyoblobulinemik vaskülit ağırlıklı olarak 50 yaşından büyük kadınlar. Önde gelen işaret, kaşıntı veya yanma ile eşliğinde, shins cildinde bir döküntü (palpe edilebilir mor). Cilt değişikliklerinin soğuk maruz kalmasından kaynaklanabilir, cilt üzerindeki basınç veya uzun süredir. Kızarıklığın görünümü kaslarda ve eklemlerde ağrı eşlik eder. Cilt morun yerine, nekroz ve trofik ülser (özellikle bacaklarda) geliştirmek mümkündür. Böbrekleri glomerülonefrit türüne ve akciğerlerin tipine göre nefes darlığı ve hemoprod ile yenilmesiyle.
Tanı, kriyoglobulin kan serumunun tespiti ile doğrulanır.
Purpur Shenlein-Genoch (hemorajik vaskülit)
Hemorajik vaskülit (Shenlein-Genoch hastalığı) - tercihen kapilyumlar, arteriyoller ve damarlar, çoğunlukla cilt, eklemler, karın boşluğu ve böbrekleri olan sistemik vasküler hastalık.
Hastalık genellikle çocuklarda ve ergenlerde, her iki cinsiyetten daha az sıklıkta, acı çekmeden sonra (streptokokal anjina veya tonsillit, farenjit), aşıların ve seranın tanıtılması ve uyuşturucu intoleransı ile bağlantılı olarak,.
Hastalığın otoimmün doğası büyük olasılıkla. T.E. Vasküler hücreler, bir yabancı organizma maddesi olarak hızlıca başlar ve vücudun kendi koruyucu hücreleri tarafından saldırıya uğradı.
Hastalık triad tabelalarıyla ortaya çıkıyor: ciltte (mor), eklemlerin (artralji) ağrısı (artralji) ve (veya) eklemlerin (artrit) inflamasyonu, esas olarak büyük eklemlerin (artrit) ve% 70'te belirtilen abdominal sendromu ve Hastaların. Son iki işaret genellikle ateş eşlik eder. Çoğu zaman, uzuvlarda simetrik döküntü ile cilt döküntüleri, kalça, kalçalar, vücutta daha az sıklıkla karakterize edilen bir cilt (basit) seçeneği oluşur. Döküntünün elemanlarına basıldığında kaybolmaz. Mafsallı sürüm ciltle birlikte veya birkaç gün sonra ortaya çıkar ve büyük eklemlerde ağrı ile tezahür edilir. Birkaç gün içinde, ağrı geçer, ancak yeni bir dalga ile tekrar oluşabilir. Abdominal sendrom, gastrointestinal sistemin mukoza zarında hemorajik döküntüsü, mezenter, peritonitin gelişimi ile ülserasyon ve deliklere yol açan periton, periton ile karakterizedir. Klinik olarak, bir başka doğanın karın patolojisine (ülseratif hastalık, ülseratif kolit, dizanteri) aniden bağırsak kolik, kusma ve ishal türü ile ani ağrılarla kendini gösterir. Abdominal sendrom genellikle 2-3 gün içinde geçer. İdrarda protein ve kanın ortaya çıkmasıyla tezahür edilen böbrek hasarı ile bir abdominal formun bir kombinasyonunu gözlemlenir. En tehlikeli bir yıldırım formudur. Yıldırım biçiminin aşırı şiddeti, genellikle beyindeki hemorajların ölümcül bir sonucuna ve onun kabuğunun ölümcül bir sonucuna yol açan, döküntünün genel yapısından kaynaklanmaktadır.
Teşhis, bir karakteristik triadın varlığına veya sadece hemorajik cilt döküntülerinin varlığına dayanır.
Granülomatozis vejerleştirici
Vegeber granülomatozis, orta ve küçük kalibrenin arterlerine ve damarlarına, solunum yolu, akciğerlerin ve böbreklerin mikro dökülücü yatağının damarlarının yanı sıra, orta ve küçük kalibrelerin arterlere ve damarlarına verilen damarların enflamatuar bir hastalığıdır.
GRV Venener'in granülomatozisinin olası nedenleri arasında, mikrobiyal veya viral faktör daha muhtemeldir. Hastalık genellikle Arvi, hipotermi, aşılama, antibiyotik tedavisi sonrası meydana gelir, ancak sağlıklı çocuklar gelişebilir.
Hastalık her yaşta başlar, ancak 40-45 yılda daha sık. Üst solunum yolu etkilenir - ülserasyon, nekroz belirir; Hafif - çürüme ile infiltratlar; Böbrek - Glomerülonefrit. İki tür sebze granülozu - yerel ve genelleştirilmiş.
Vejerlendiricinin granülomatozisindeki ilk şikayetler baş ağrısı şikayetleri, kulaklar ağrısı ve ağız, burun kanaması, hemoptizi, yüzyılın şişmesi, burun akıntısı. KBB organlarının yenilgisinin yenilgisi sırasında, kana sahip olan bir thrust rölesi var, himöritin resmi, nazal vuruşların mukoza zarı, yumuşak gökyüzü, bademler. Sonra nazal bölümün imhası, yumuşak ve sağlam bir gökyüzü perforasyonu olan kabukları. Akciğer radyografisi sırasında, çift taraflı yuvarlak, çöküş ve boşlukların oluşumu ile infiltratlar.
Öngörülen nekrotik işlemin geçmişine birkaç haftada bir veya ay içinde vejerleştiricinin granülomatozisinin genelleştirilmiş formu ile, birincil odakta, çeşitli, başlandırılmış, hemorajik ve pektik-nekrotik elementlerde, bazı hastalar miyokardit gelişir, perikardit, bronşit.
Bununla birlikte, prognostik terimlerle en korkunç, bu aşamada birleştirilen glomerülonefrittir. Arteriyel hipertansiyon olmadan, böbrek yetmezliği hızlı bir şekilde gelişir.
Granülomatöz anjiyit
Soda-strokun alerjik vaskülit veya granülomatöz anjiyit, küçük ve orta damarların, çoğunlukla cilt, periferik sinirler ve akciğerlerin enflamatuar bir hastalığıdır. İnsanlar 30-40 yaşında hasta.
Hastalık, bronşiyal astımın klinik bir tabanı ve kandaki kan eozinofillerinde bir artış ile karakterizedir. Hastalardaki ilk dönemde, burun akıntısı, pollinoz ve bronşiyal astım da dahil olmak üzere çeşitli alerjik tezahürler kaydedilir.
Sendrom Şarkıcı-Rafter, alerji veya bronşiyal astım semptomlarının öyküsü olan bir kişinin, akciğerlerde infiltratların (% 70) veya yenilgiyle kombinasyon halinde, kandaki eozinofil miktarını arttırdığı varsayılır. birkaç organdan. Tanı, biyopsi hasar görmüş dokuların hastane sonuçlarında teyit edilir.
Mikroskobik polyangiit
Mikroskobik poliangiite (poliartit), kılcalamanın, venüllerin ve ışığın arterinin, böbrek ve deriden etkilendiği damarların enflamatuar bir hastalığıdır.
Mikroskobik poliangiite ağırlıklı olarak orta yaşlı erkeklerde gözlendi. Ateşin görünümü, antibiyotik tedavisine dayanıklı, zayıflık, kilo kaybı, eklemler. Ciltte ülseratif değişikliklerle bir döküntü olabilir. Nefes darlığı, hemlooking ve olası ağır akciğer kanaması olan akciğerlerin gelişimi. Vegetre radyolojik olarak granülomatozunun aksine, ciğerlerde bozulmadan infiltratlar bulunur. Hemorajik veya hızlı hareket eden fibrosisasyon alveoliti geliştirmek mümkündür. Böbrek glomerlerinin lezyonu, idrarda protein ve kan safsızlıklarının ortaya çıkmasıyla tezahür edilir, nefrotik sendrom geliştirmek mümkündür. 3-6 ayda hızlı geçişli bir glomerülonefrit durumunda, böbrek yetmezliğinin bir resmi gelişiyor.
