Çocuklarda Nefrit: Kalıtsal Faktör

Çocuklarda nefrit böbrek — Enflamatuar hastalık daha sık, böbrek tübüllerinin ve parankimin lezyonu ile karakterize edilen bir bilateraldir. Kalıtsal yeşim çocuklarda, aksi takdirde — Genetik olarak Alport Sendromu tarafından belirlenir, başka bir çocuklukta başlar. Bu makaledeki hastalığın nedenleri ve semptomları hakkında.

İçerik

• Kalıtsal nefrit seçenekleri
• Zamanında tanı ve tedavi — Başarı için tarif

Hematüri,
Bazen proteinüri ve oluşumla böbrek fonksiyonlarının ilerici bozulması
Kronik böbrek yetmezliği, çok sık sağırlıkla birleştirildi ve
Vizyon bozukluğu, çocuklarda kalıtsal yeşim belirtileridir. Uzun
1902'den başlayan bir aileden oluşan bir aile nesillerinin gözlemleri
Başlangıçta, hematüri ve üremiye gözlendi ve daha sonra ortaya çıktı
ve göz hasarı, bilim insanlarının birkaç yıl sonra tanımlanması için izin verildi
Kollajen geninde mutasyonun genetik temeli.

W
Yeşilen hastaların ailelerin çoğunda böbrek hastalığı olan akrabaları var,
azaltılmış işitme ve zayıflamış vizyon. Bugün çok yıllık temelinde
Araştırma Veri Klinik belirtileri, birinin belirtileri olarak kabul edilir
Hastalıklar — Çocuklarda veya sendromda yeşim böbrekleri
Alpor. Mutant genin taşıyıcılarını tanımlamak için genetik
Test, ancak vakaların% 20'sinde ilgili bağlar arasında anlamlı bir ilişki yoktur ve
kalıtsal yatkınlık, yüksek frekansı önerir
Spontan mutasyonlar.

Kalıtsal nefrit seçenekleri

Çocukların daha fazlası var
Toplam 3 çeşit kalıtsal yeşim ayırt eder:

Dayalı
Alport Sendromu Yalan Fırsatı Kollajen Yapısı Bazal Membran Böbrek,
Kulak ve gözler, hastalık baskın tip tarafından miras alınır ve kendisini kesin olarak gösterir
Bağışıklık sisteminin durumundaki vardiya.

İlk işaretler
Çocuklarda kalıtsal yeşim
Genellikle üç yıllık yaşın altında ortaya çıktı. Bu dönemde, özellikle özenli
Virüs enfeksiyonu veya anjina olan bir çocuğun ebeveynleri olmalıdır.
Hastalıktan muzdarip olduktan sonra çok sık kontrol analizleri
Anaokulunda bebeğin tasarımı, ortaya çıkaran başlangıç ​​noktasıdır
Çocuklarda nefrit. Halkının kalıtsal biçiminde iyi olma başında neredeyse hayır
Hematüri ana işarete maruz kalıyor — İdrarda Kan Algılama.
Enfeksiyon hastalıklarında hematüri hastalarda artış gözlenir
Solunum yolu, Fiziksel Exertion ve Önleyici Aşılar. İçin
Özenli anne, derinlemesine daha fazla bir sinyal olmalıdır
Çocuğun anketi ve bir nefron uzmanının talimatlarının sıkı bir şekilde yürütülmesi
veya ürolog. Çocuğun durumunda başka bir bozulma yoktur,: Anlaşım görünür,
Safta, baş ağrıları, kas zayıflığı, kan basıncında azalma,
özellikle erkeklerde, bazen bozulma. Bir çocukta işitmeyi azaltmak
herhangi bir zamanda olur, ancak en sık 6-10 yılda belirtilen, olabilir
Ebeveynlerin uyarması gereken ilk belirtilerden biri. Bunda
Çocukların% 20'si, görme ve ilk olarak görülen değişiklikler görülür
Bazıları ve sonra fiziksel gelişimde önemli bir gecikme. Olumsuzluk
dışarı atmak ve beklemeden her şeyin yaşla geçeceği, ebeveynler
Derhal doktora git, böbrek yetmezliğinin gelişiminden korkuyor.

Zamanında tanı ve tedavi — Başarı için tarif

Yeşim teşhisi
Aile geçmişinin tanımlanmasına, akrabaların varlığını veya en az birine dayanarak
Hemuckiness ailesindeki adam, hematüri veya Kesinti
görüş. Ayırıcı tanı, glomerülonefrit ve renal ile gerçekleştirilir
yetersizlik.

Hastalık tedavisi
Hastanenin Nefroloji Anabilim Dalı'nda tamamlandı
yeterli miktarda protein, yağ ve karbonhidrat ile diyet
Tıbbi tedavi. Kalıtsal nefritin özel tedavisi
Uzun vadeli dahil olmak üzere tüm terapötik ve önleyici tedbirler var
Temiz havada kalın, böbrek azaltılmasını önlemeye yöneliktir
Fonksiyonlar. Hematüri varlığında, fitoterapi tavsiye edilir, Blackfold Suyu
Ryabins, Isırgan terazileri ve civarında. Kalıtsal yeşimden muzdarip çocuklar için,
Önleyici aşılar hariç tutulur.