Down sendromu - Şiddetli tedavi edilemez kromozomal hastalık. Hastalığın kendilerini nasıl bilgilendireceğini, bebeğin bir gelişme arızası ve çocuğun kendisinin nasıl yardımcı olacağını nasıl bilgilendirir?? Down sendromlu çocukların yasal normları.
İçerik
Down sendromu nedir?
Kelime «sendrom» Birçok işaret veya özellik gösterir.
İnsan vücudu milyonlarca hücreden oluşur ve
Genellikle her hücrede 46
Down sendromu görüldü
Böyle bir çocuğun doğum olasılığı
Down sendromu önlenemez ve tedavi etmek imkansızdır. Fakat
İsim «Aşağı» Doktor John Langdon adından geliyor,
Bu sendromu 1866'da tanımlayan. 1959'da
Fransız profesörü Lezhen, Down sendromunun ilişkili olduğunu kanıtladı
Genetik değişiklikler.
Her hücre belirli bir sayıda kromozom içerir. Kromozom - bu
Kesin olarak kodlanmış bilgileri taşıyan hücrelerde minik parçacıklar
tüm kalıtsal işaretler hakkında.
kromozom, yarısı bir kişinin anneden aldığı ve yarıdan
Baba. 21. çifte kromozomda down sendromlu bir adamın üçte biri var
47 sonucunda ek kromozom.
600-1000 yenidoğandan biri. Olduğu nedeni,
hala netleştirilmedi. Down sendromlu çocuklar ebeveynlerden doğar,
Tüm sosyal tabakalara ve etnik gruplara aittir, en çok
Farklı eğitim seviyesi.
Ancak, özellikle 35 yıl sonra annenin yaşı ile artar
Bu patolojiye sahip çocukların çoğu hala annelerde doğar,
bu yaşa ulaştı.
Şimdi en son genetik çalışmalar sayesinde
Kromozomlar, özellikle de 21. hakkında, iyi bilinen.
Bilim insanlarının başarıları, bunun tipik özelliklerini daha iyi anlamayı mümkün kılar
sendrom ve gelecekte geliştirmenize izin verebilirler
Tıbbi yardım ve sosyo-pedagojik destekleme yöntemleri
insanların.
Down sendromu tarafından tanındığı gibi?
Down sendromun varlığı genellikle doğumdan kısa bir süre sonra tespit edilir
Çocuk, doktor, hemşire veya ebeveynler karakteristik tespit ettiğinden
Lanet etmek. Ve sonra kromozomal testler gereklidir
Tanı onaylayın.
Çocuğun köşesi gözleri hafifçe kaldırdı, yüz biraz görünüyor
Düz, oral boşluk normalden biraz daha küçüktür, ancak biraz daha fazla.
Bu nedenle, bebek onu idare edebilir - alışkanlık
Kurtulabilirsin. Palmiye geniş, kısa parmaklar ve hafifçe
küçük parmak içinde kavisli. Avuç içinde sadece bir enine olabilir
katlamak. Hafif kas uyuşukluğu gözlenir (hipotansiyon)
Çocuğun yaşlandığı zaman geçer. Yenidoğanın uzunluğu ve ağırlığı
normalden daha az.

Aşırı bir kromozom tezahürü nasıl?
Ekstra kromozom sağlık ve gelişmeyi etkiler
Düşünme. Down sendromlu bazı insanlar ciddi olabilir
Diğerlerinden Diğer İhlaller - Küçük.
Bazı hastalıklar, aşağı sendromlu insanlarda daha sık meydana gelir,
Örneğin: Bazıları ciddi ve gerektiren konjenital kalp kusurları
cerrahi müdahale; genellikle işitme eksikliği ve hala
daha sık - vizyon, genellikle tiroid hastalığı vesilesiyle,
soğuk algınlığı.
Down sendromlu kişilerde, genellikle çeşitli derecelerde zeka bozuklukları vardır.
Down sendromlu çocukların gelişimi çok farklı. Birlikte
sıradan insanlar, yetişkin olma, öğrenmeye devam edebilirler
Bu fırsat verildi.
Ancak, herkesin için olduğu gibi not etmek önemlidir
Sıradan bir kişi, her çocuğa ya da yetişkin için gereklidir
Ayrı ayrı tedavi. Önceden tahmin edilen gibi
Herhangi bir bebeğin gelişmesi önceden tahmin etmek mümkün değildir
Down sendromlu bebek.
Ebeveynler, bebeğin bir gelişme ihlali olduğunu öğrenir
Bu anda hayatta kalan tüm ebeveynler yaşadıklarını söyledi
Teşhise inanmak için korkunç şok ve isteksizlik - sanki sonuna gelmiş gibi
Sveta. Bu noktada, ebeveynler genellikle korkuyorlar ve
Görünüşe göre bu durumdan kaçmak istiyorlar.
Bazı ebeveynler gözlerdeki gerçeği izlememeye çalışır, umut,
kromozomal analizin yanlış yapıldığı bir hata oluştu,
Aynı zamanda, böyle düşüncelerden utanabilirler. Bu doğal
reaksiyon. Tüm insanların gizlenmesi için çabalamayı yansıtır
Umutsuz görünen durumlar.
Birçok ebeveyn bu korkuyor
Down sendromlu bir çocuğun doğduğu bir şekilde onları etkileyecektir
sosyal pozisyon ve başkalarının gözüne düşecekler - veren insanlar
Zihinsel gelişim ihlali olan bir çocuğa hayat.
Her zamanki durumuna geri dönmek için başla
Gündelik işler, her zamanki bağlar kurmak, gerekli değildir.
Belki de üzüntü ve kayıp hissi sonunda asla kaybolmaz ve,
Ancak, birçok aile bu problemle karşılaştı,
Bu tür deneyimin faydalı etkileri hakkında tanıklık edin.
Bunlar
Yaşamın yeni, daha derin bir anlam kazandığını hissetti ve
Hayatta gerçekten önemli olduğunu anlamak daha iyidir. Bazen böyle
Kırma vuruşu güç verir ve aileyi böler. Bu Tutum K
Durumların çocuğu etkileme olasılığı daha yüksektir.
Bebekle tanışma
Bazı ebeveynler, daha yakın olmak için isteksizliklerinde muhasebeleştirilir
Yeni doğan. Ancak, bir noktada şüphelerinin üstesinden geldiler
ve korku, bebeğini göz önünde bulundurmaya başla, ona dokun,
kulplara götür, onunla ilgilen; Sonra onların çocuklarını hissediyorlar
Her şeyden önce, bebek ve çok daha fazlası gibi görünmüyor
çocuk.
Çocukla temasa girmek, anne ve babam daha iyi hissedin «normallik». Ebeveynler genellikle buluşmaya çalışmak istiyorlar
Yenidoğanın bireysel özellikleri.
Her aile hissetmek için farklı zamanlar gerektirir
Çocuğunla kendisi iyidir. Özellikle üzüntü duygusu tekrar görünebilir
Bazı durumlar ebeveynlerini çocuklarına hatırlattığında
Down sendromu, sıradan akranlarının nasıl yapabileceğini bilmiyor.
Başkalarını nasıl bilgilendirir
Çocuğun Down Sendromunu öğrendim, ebeveynler hemen hemen olamaz
bu akraba ve tanıdık rapor edip etmeyeceğine karar verin. Her durumda, akrabalar,
Arkadaşlar, tanıdıklar çocuğun biraz olağandışı göründüğünü görecek, bildirimde bulunacak
Ebeveynlerin istasyonu ve üzüntü.
Yenidoğan hakkında bir sohbete yol açacaklar ve
Garipliğe neden olabilir, hatta ilişkiler yaratabilir
gerilmiş. Konuşma, acı verici olsun, önemli bir adım olabilir
Eski özgüven ve manevi dengenin ebeveynlerine döner.
Sırayla, arkadaşlar ve akrabalar da her zaman nasıl bilmez
Böyle üzücü bir habere tepki göster. Yardım teklif etmekten korkuyorlar,
Böylece, diğer insanların işlerine müdahale edilmemesi ya da salak merakını, varlıklarının arzu edilmesini beklemek, ve
Yardım faydalı olabilir.
İlişkinin acele ederse
Ebeveynler bekliyor ve eski sevdiklerinin eski konumuna dair kanıt almıyorlar
Kendine. Böyle bir durumda en uygun olan şey, genellikle işleri başlatmaktır
Bir çocuğun doğumunun yanında: normal, genel olarak kabul edilen işaretler
Ebeveynlerin daha iyi hissetmesine yardımcı olun.
Bu süre zarfında, büyükanne ve büyükbabaların ayrı ihtiyacı olabilir
Yardım. Dikkatleri yetişkin çocuklara odaklanır - ebeveynler
çocuk ve acı bir şekilde stresten nasıl korunacağını düşünüyorlar.
Yenidoğan kardeşler ve kız kardeşler ile konuşma
Ailede genç bir çocuk aşağı sendromla doğarsa,
Ebeveynler başka bir zorluğa çıkıyor: kıdemli çocuklarınıza ne söylenecek.
Onları yaşlanma yetişkinlerinden korumak için doğal bir arzu var.
Sıklıkla
Ebeveynler, çocuklarının deneyimlerine duyarlılığını arttırır
yetişkinler ve görünüşte olağandışı herhangi bir şeyi fark etme yetenekleri ve
Yenidoğanın gelişimi. Ancak, deneyimler onlarla önemli olduğunu göstermektedir
En kısa sürede konuşun.
Nasıl yardımcı olunur bebeğim?
Down sendromlu çocukların ebeveynleri, tıpkı tüm anneler gibi ve
Papa endişeli: Çocukları hangi gelecek? Onlar neler
Çocukları için dilek?
-
Gibi tamamen iletişim kurabilme
sıradan insanlar ve yetenekleri sınırlı olan kişilerle. Sahip olmak
ve diğerleri arasında gerçek arkadaşlar. -
Sıradan insanlar arasında çalışabilme.
-
Olmak
diğer üyelerin geldiği yerlere ziyaretçi
toplumlar ve ortak etkinliklere katılmak, aynı anda hissetmek
Rahat ve kendinden emin. -
Dilek ve maddi fırsatları karşılayacak evde yaşamak.
-
Mutlu ol.
Sıradan insanlarla nasıl etkileşime gireceğini öğrenmek için,
Olması gerektiği gibi, Down Sendromlu bir çocuk olağanını ziyaret etmelidir
Devlet okulu. Düzenli bir okula entegrasyon ona fırsat verecek
Çevredeki dünyasında kabul edildiği gibi yaşamayı ve hareket etmeyi öğrenin.
Entegrasyon farklı olabilir. Öğrenci tüm eğitimleri yerine getirebilir
olağan okul atmosferinde gün, ortaya çıkarken
Gerekli yardım: Özel öğretim yardımcıları, onunla birlikte verilir
Ek personel nişanlı, bu özel
(bireysel) müfredat.
Veya, çocuğun ana eğitim ortamı olmasına rağmen
Düzenli bir sınıf olacak, öğrencinin özel olarak gerçekleştirebileceği zamanın bir parçası olacak
sınıf. Bu durumda, özel bir sınıfa harcanan saat sayısı,
Bireysel ihtiyaçlarına göre kurulmuş ve
süreçte ebeveynler ve okul personeli ile kabul edildi
Bireysel bir müfredat hazırlamak.
Birçok öğretmen ve ebeveyn, çocukların sınırlı olduğu ikna olmuş
İhlal türüne bakılmaksızın fırsatlar, bu okulları ziyaret etmelisiniz,
Hangi çocuklarda yanında yaşayan. Bir çocuk varsa
başka bir okul, derhal halkın gözünde olur
Hepsi gibi. Buna ek olarak, bu durumda, kurması için çok daha zordur
Akranlarla iyi bir ilişki ve aralarında arkadaş bul.
Down sendromlu çocukların hakkı, sınırlı olan diğer adamlar gibi
fırsatlar, maksimum sosyal adaptasyon, yani
Rusya'da her zamanki anaokulu ve okula ziyareti düzeltildi
kanunbir.
em>.
birHaklar Sözleşmesine göre
Çocuk (onaylı gen. BM Montaj 20 Kasım 1989.),
13 Haziran 1990'da SSCB Güneşi'nin onaylı kararnamesi. №1559-1, «Çocuklar da dahil olmak üzere zihinsel gelişimde sapmalara sahip engelli çocuklar
Down sendromu, çoklu psikofiziksel bozukluğu olan çocuklar,
Genel veya özel (düzeltici) eğitim sisteminde en büyük sosyal entegrasyon koşullarında eğitim ve rehabilitasyon alma hakkına sahip olma».
P uyarınca. 1 sanat. Kanunun 16 «Eğitim Hakkında» Organlar
Eğitim Yönetimi sağlar «tüm vatandaşların kabulü
Bu bölgede yaşayın ve eğitim alma hakkına sahip olun
karşılık gelen seviye». Aynı zamanda, ebeveynler doğru «Öğrenme formlarını, eğitim kurumlarını seçin» Çocukları için,
P için sağlanan.1 inci. Rusya Federasyonu Kanununun 52 «Eğitim Hakkında».
Daha fazla oku