Benign karaciğer tümörleri

İçerik

  • Hemangioma karaciğeri
  • Hepatoenom



  • Hemangioma karaciğeri

    Benign karaciğer tümörleriHemanjiyom katı ve çoklu olabilir (% 10),­Diğer organların hemanjiyomlarıyla dönüşen, daha sık kavernöz bir yapıya sahiptir. Menşei tarafından, doğuştan hastalıklarla ilgilidir. SE'yi açıklar­Meyan Hastalık Olguları, kadınlar erkeklerden 5-7 kat daha sık acı çekiyor. Mikroskobik muayene, ince bağlılara sahip zengin bir vasküler lacuna ağı ile­MI bölümleri. Nadir durumlarda, hemanjiyom, karaciğerin sağını veya sol lobunu işgal eden önemli boyutlara ulaşabilir.

    Klinik Resim ve Teşhis. Küçük Boyutların Gemangiomasları (Ben­5 - 8 cm çapında) genellikle bessem­Ptomns. Hastalık genellikle sergiler­Tümöre ulaştığında hayatın dördüncü beşinci on yılında­Boy. Tüm nezaket için­Tifik tipik aptal noah­Sağ hipokondriumdaki acılar, daha az sıklıkta - iç organların belirtileri (mide, duodenum). Büyük hemanjiyom ve diğer tümörleri olan hastaların objektif bir çalışmasında, hepatomegali (karaciğerde artış) tespit edilir, önemli ölçüde daha az sıklıkta yerleştirilebilir ve bir tümör, bazen PRO bölgesinde, palpasyon sırasında düşer­Sistolik gürültünün hemanjiyomu levyonu. Devasa hemanjiyomlar, bu tümörün arteriyovenöz anastomozları yoluyla büyük kan boşalması nedeniyle kalp yetmezliği gelişebilir.

    En bilgilendirici çalışmanın enstrümantal yolları arasında­Zengin bir sıvının tespit edildiği bilgisayarlı bir tomografidir­Kemik Çok Odalı Tümör; Çölyografi; Ultrasonik Araştırma­; laparoskopi.

    Hemanjiyomun boşluğu (genellikle ölümcül) intra-karın kanaması ile bu tür komplikasyonları geliştirmek mümkündür; tümörü besleyen damarların trombozu, ardından tümörün nekrozu (daha az sıklıkla); Nadiren - malignizasyon (Malign bir tümörün özelliklerinin hücrelerinin satın alınması).

    Tedavi. Küçük (5 cm'den az) hemanjiyomlar cerrahi tedavi ile­Gösterilmemiştir, dinamik gözlem için gereklidir. Komplikasyonların gelişimini tehdit eden büyük Heman-genomlar, silmek tavsiye edilir - ne zaman­Karaciğerin rezeksiyonunu değiştirin, hacminin jeeman-genoma tarafından belirlenen veya tüm-tümör rezeksiyonu (esasen enüclaya)­Hemanjiyom).


    Hepatoenom

    Hepatoenoma (hepatositlerden gelişen) ve cholangogeatom (bir kez­safra kanallarının epitelini ziyaret etmek) nadiren bulunur, genellikle asemptomatiktir. Hastalığın klinik tezahürleri, yalnızca büyük boyların tümörü, kanamada veya bacağın üzerinde bulunan tümörün bükülmesinde, düğüm nekrozu ile bağlantılı olarak ortaya çıktığında meydana gelir. Temel spo­Diagnostic Ey - Ultrason Araştırma ve Bilgisayar Tomo­grafit. Hepatomlar bazen belirlenir, bu nedenle uygundur­Üst (enükleasyon, kama şeklindeki karaciğer rezeksiyonu). Kolangogatomlar malignite için eğilimli değildir; Tümörün küçük boyutları ve klinik bulguların yokluğu için, çıkarılması gerekli değildir.

    Mezenkimal ve karışık diğer iyi huylu karaciğer tümörleri­kökeni son derece nadir görüldü.

    Leave a reply