Lateral amyotrofik skleroz nedir? Tehlikeli bir hastalık nasıl tanınır? Bu makalede bulacağınız bu soruların cevapları.
İçerik
Lateral amyotrofik skleroz, en ciddi nörolojik hastalıklardan biridir, kaçınılmaz olarak hastanın ölümüne yol açan yavaş ilerleyen hastalıkları ifade eder.
İnsan hareketi, sinir sisteminin yönetildiği kaslar tarafından gerçekleştirilir: Impetus kas-iskelet sistemi korteksinde doğar.
Lateral amiyotrofik skleroz spinal nöronları etkilediğinde, spinal kordonun yan kısımlarındaki motor hücreleri ve artık beynin nöronlarından kaslara geçemez. Sonuç olarak, uzuvların belirli bölümleri sabit kalır.
En fazla spinal motor hücresi sayısı servikal (el yönetimi) ve lomber (bacak kontrolü) kalınlaşmasında. Daha sık hastalık servikal seviyeye çarpıyor.

Yüksek ton karakterizedir: Bacak kasları şiddetle gergindir (bir rüyada bile), hastaların yürümemelerine izin vermez. Sinir hücrelerinin dejenerasyonu (ölüm) süreci, beynin üzerine yükselir ve hayati solunum merkezlerinin yenilgisine veya ölmekte olan kalp atışı hastaları.
İlk aşamalarda, lateral amyotrofik skleroz tanısı çok karmaşık, özel EMG çalışmaları (elektromiyografi) gereklidir, ancak hastaya etkili bir şekilde yardımcı olabilen ve performansını ve ömrünü uzatabilen tam erken teşhislerdir. Elinde zayıflığı arttırma hissi ile, operasyon sırasında hızlı yorgunlukları, yürüdükten sonra bacaklardaki zayıflıklar nöropatologla temas etmesi gerekir.
Yani, yanal amyotrofik sklerozun eşlik ettiği:
- kaslarda ağrı, geri;
- hassas bozukluklar (uyuşukluk, uzuvlarda karıncalanma);
- Göz ihlalleri, ptosis;
- Pelvik Organların İşlevinin İhlali;
- Demans (beyin lezyonlarının bir sonucu olarak zihinsel fonksiyonların çürümesi).
Lateral amiyotrofik sklerozun tedavisi, antiviral ilaçların alındığı, antiviral ilaçların alındığı anlamına gelir, anlamına gelir. Antivirekülasyon ve elektrik sinyallerinin sinirden kas, masaj, fizyoterapiye.
Tahmini, hastalığın biçimine ve tedavinin başlangıcına göre, ancak genel olarak, daha sık olumsuz.