Dongtoniki - kendi renk algısı olan insanlar. İyi gördükleri anlamına gelmez, sadece gerisini biraz farklı görüyorlar.
İçerik
Edinilen Daltonizm, sadece retinanın veya optik sinirin hayran olduğu gözünde meydana gelebilir. Zamanla ve mavi ve sarı renkleri ayırt etmede zorluklar ve zorlukları aşamalıdır.
Daha az Daltonizm daha yaygındır, her iki göze çarptı ve zamanla bozulmaz. Değişken derecede şiddet derecelerinde bu daltonizm aralığı erkeklerin% 8'inde ve 0'ında bulunur.Kadınların% 4'ü.
Daha az daltonizm, x kromozom ile ilişkilidir ve neredeyse her zaman anneden iletilir - genin taşıyıcısı oğluna.
Retinanın orta kısmında, çiçek duyarlı sinir hücreleri, denilen «Sütunlar». Protein kökenli üç çeşit çiçek duyarlı pigment içerirler.
Bir tip pigment kırmızı, diğerine - yeşil, üçüncü - mavi. Daha kesin olarak, anlayışımızdaki kırmızı, yeşil ve mavi renklere karşılık gelen dalga boyuna duyarlıdırlar.
Bu pigmentlerin günlük duyarlılığının (gözün maksimum spektral duyarlılığı), kırmızı için 555 nm'lik bir dalga boyunu oluşturur, yeşil ve 426 nm için mavi ve 426 nm.
Dünyanın tüm renklerinin vizyonu sağlandı «Katlanır» Beynimizdeki bu üç renk.
Normal renk vizyonu olan insanlar üç pigment (kırmızı, yeşil ve mavi) ve trikromatlar denir (kelimeden) «kromos» - Renk).
Sadece iki rengi ayırt ederseniz, Dichroit olarak adlandırılırsınız. Bu, pigmentlerden birinin retinada olmadığı anlamına gelir.
Kırmızı pigment olmayan erkekler prototopik dikromatlardır ve yeşil pigment olanlar - detensopik dikromatlar (kırmızı aramak için gelenekseldir) «Protolar» (Grech. - ilk) ve yeşil renk denir «Deuteros» (Grech. - ikinci), bu renk isimlerini kelimeyle bağlama «ani» (vizyon yokluğu), kelime oluşturdu «Protandopi» ve «Dateranopya» Kırmızı ve yeşil renklerde renk düzleminin atanması için).
Sütunlarda üç pigmentin hepsine sahip olanlar da var, ancak pigmentlerden birinin aktivitesi azalır. Bu insanlar - anormal trikromlar.
KOLODSKOK'taki kırmızı pigment hatası en sık. İstatistiklere göre, beyaz erkeklerin% 8'i ve beyaz kadınların% 0,4'ü kırmızı-yeşil bir kusur rengi manzarasına sahiptir, bunların dörtte üçü - anormal trikromlar.
Kolzkov'daki mavi pigmentte kusurlu olan insanlar, tamamen nadirdir, ayrıca tamamen yok renkli vizyonu olan insanlar, t.E. Bir kişi üç renk de iyi gördüğünde.
Kişi başına renkte sapmalar, insanın sağlıklı olmadığını söylemelerine izin vermez. Bu kişinin, diğer insanların renk tuzağından farklı, dünyasının kendi renk algısına sahip olduğu iddia edilebilir.
Tarih bizi birçok kez öğretti, tüm ustaca insanların etraflarında dünyayı algıladıkları, doğa ve fenomen durum böylece öğretti. Yeni keşifler ve icatlara borçlu olduğumuz budur.
Bir renk için renk şeklinde ve azaltılmış renk vizyonu olan insanlar, etrafındaki boyaları bizden farklı olarak algılar, ancak genellikle diğerlerinden farklılıklarını fark etmeyin. Bazen ve çevreleyen onu farketme. Sonuçta, bu insanlar çocukluktan bu yana, normal eşyaların renklerini genel olarak kabul edilen atamalarla aramayı öğrenir. Çimlerin yeşil olduğunu, gökyüzünün mavi olduğunu duyuyorlar ve hatırlıyorlar, kan kırmızı. Ek olarak, renkleri hafiflik derecesinde ayırt etme yeteneğini korurlar.
Tam renkli körlük, bir tür mirasa sahip bir aile sapması olarak tezahür eder ve bir kişiden bir milyondan oluşur. Ancak dünyanın bazı bölgelerinde, kalıtsal hastalıkların oluşum sıklığı daha fazla olabilir. Örneğin, küçük bir Danimarka adasında, uzun zamanların kapalı bir yaşam tarzı tarafından yönetildiği nüfusu, 1600 nüfusu arasında, tam renkli körlüğe sahip 23 hasta tescil edildi - mutant bir genin rastgele bir çoğaltılmasının sonucu ve sık ile ilgili evliliklerin sonucu.
Kırmızı ve yeşil renk kör kalıtsal. Çünkü bunun nedeni veya bu tür bir Colorplane, çiçek duyarlı pigmentlerin sentezinden sorumlu genlerde moleküler kusurdur. Şu anda, pigmentlerin her birinin her biri için sorumlu olduğu tüm genleri tanımladı.
Soruya bir cevap almak için oğulların Daltonizm'i miras alıp alamayacağı, bir kadın genetik bir tavsiyeyle bağlantı kurmalı. Testin geçmesi teklif edilecek.
Genetik testlerin birçok yöntemi vardır: Aile öyküsü incelemesi, doğru cihazların ve diğerleri yardımı ile mutant bir genin amaçlanan ortamındaki renk noktasının çalışılması. En modern - genetik test yöntemleri, DNA'yı analiz etmesine izin veren, mutant geni ortaya çıkarır ve göz hastalığının nedeni olan protein molekülündeki kusurun niteliğini netleştirir.
Bir kadın, saksı genliğinin bir taşıyıcısıysa ve bir çocuğa doğum yapmamaya karar verirse, çocuğun intrauterin döneminde cinsiyetini belirlemek için ultrason veya genetik test yapabilecektir.
Ve sadece kalıtsal hastalığın hastanın ömrünü tehdit ettiği ve kalıtsal kusurun sadece bir genomla ilişkili olduğu durumlarda, gendeki kusurlu bir proteinin değiştirilmesine başvurulabilir. Renk algı kusurlarının hedeflenen hedeflenen tedavinin bu en mükemmel yöntemi hala yalnızca belirli hastalıklarda kullanılır.
