Dünyadaki tiroid kanserinin prevalansı düşüktür - tüm onkolojik patolojinin yaklaşık% 1-2'si. Radyasyonun maruz kalmaması durumunda, tiroid kanserinin vesilesiyle sıklığı yaşla birlikte büyüyor. Çernobil felaketi, intrauterin ışınlaması da dahil olmak üzere çocukların ışınlanmasının, tiroid kanseri insidansını keskin bir şekilde arttırdığını gösterdi.
İçerik
Tiroid bezinin yeri
Tiroid bezi, boynun ön yüzeyinde bulunur. Çoğu insan onu görebilir ya da affeder. Tiroid bezinin dar bir kafesle bağlantılı iki kazığı var. Bu demir iyotu yiyecek ve kandan emer ve çeşitli fonksiyonlar gerçekleştiren bir hormon üretir. Tiroid bezi çoğunlukla iki tür hücre içerir:
Tiroid hormonu üreten ve tutan foliküler hücreler. Ek olarak, tiroglobulin adı verilen özel bir protein üretiyorlar ve başka bir hormon üreten hücreler - kalsitonin.
Bu hücrelerin, çeşitli kanser türleri ortaya çıkar, akış, tedavi ve sonuçta farklılık gösterir.
Tiroid bezi içinde çeşitli tümörler, çoğu (yaklaşık% 95) - iyi huylu. Tiroid bezinin cilde yakın olması nedeniyle, içinde ortaya çıkan tümör boynundaki düğümün görünümüne sahiptir. Bezideki düğümler herhangi bir yaşta görünebilir, tümörü tespit eden yetişkinlerde daha sık tespit edilir.
Tiroid bezinin malign tümörleri
Tiroid bezinin tümörlerinin sadece% 5-10'u Malign'e aittir. Birkaç tip tiroid kanseri vardır:
Papiller karsinomu tiroid bezinin toplam malign tümör sayısının% 80-85'i. Tümör çok yavaş büyür ve bir kural olarak, bezin bir payında, hastaların% 10-20'sinin yenilginin% 10-20'sinde ikili olur. Her ne kadar bu tümör yavaşça büyüdüğü, ancak genellikle servikal lenf düğümlerini etkiler. Neyse ki, papiller tiroid kanseri olan çoğu kişi iyileşir.
Foliküler karsinom tiroid bezinin kötü huylu bir tümörünün ikinci frekansıdır ve bezin tüm neoplazmalarının sayısının% 5-10'udur. Yiyeceklerde iyot kıtlığının olduğu ülkelerde daha sık tespit edilir. Genellikle, bu tür kanser tiroid bezinin ötesine geçmez, ancak bazen ışık ve kemiklerde metastre edilebilir. Papiller karsinomun aksine, foliküler karsinomların işlemdeki lenfat düğümlerini içerme olasılığı daha düşüktür. Foliküler karsinomlu hastalarda tahminler, papiller karsinomlu hastalardan daha kötü veya biraz daha kötüdür.
Anaplastik karsinom - Tiroid bezinin kötü huylu bir tümörünün nadir görülmesi. Tümör, boynun yapısını hızla şaşırtıyor ve vücudun içinden yayılır, ölümüne en sık ölümüne yol açar.
Tiroid bezinin medullar karsinoması - C hücrelerinden kaynaklanan tek tümör ve toplam malign neoplazm sayısının% 5'inin% 5'i. Birincil ocağın tespitinden önce lenf nodları, akciğerlere ve karaciğer vurabilir. Bu tümör, hastanın kanında tespit edilebilecek bir hormon kalsitonin ve bir kanser-embriyonik antijen üretir.
Tiroid lenfoma, bağışıklık sisteminin lenfositlerinden - ancak çok nadirdir.
Tiroid Kanseri Nedenleri
Dünyadaki tiroid kanserinin prevalansı düşük – yakın
Tüm kanser patolojisinin% 1-2'si. Radyasyon yokluğunda
Tiroid kanseri vesilesiyle vesilesinin etkileri
yaş. Çocuklarda çocuklarda çok nadir görülürse, o zaman 60 yaşından büyük insanlar
Yarım vakalarda, nodal kanser biçimlerini ortaya çıkarabilirsiniz. Chernobyl
Felaket, intrauterin de dahil olmak üzere çocukların ışınlanmasının olduğunu gösterdi
ışınlama, keskin bir şekilde tiroid kanseri insidansını arttırdı.
Bunun nedeni, radyoaktif iyotun biriktiğidir
İntrauterin gelişiminde ve çocuklukta olan tiroid bezi
Yaş Çoğu zaman ışınlamaya daha duyarlı. Yetişkinlerde
Ayrıca bir eğilim var, ancak önemli ölçüde daha az belirgin, t.NS. için
Tümör gelişimi, önemli ölçüde büyük dozlar ve zaman gerektirir
Patolojinin tezahürleri.
İnsan DNA'sındaki değişikliklerin normal tiroid hücrelerini malign olarak nasıl dönüştürebileceğini anlamada büyük ilerleme kaydedilmiştir. DNA, tüm organizma hücrelerinin faaliyetleri hakkında bilgi taşıyan bir moleküldür. DNA'mızın kaynakları olduğu için genellikle ebeveynlerimize benzeriz. Ancak, DNA sadece görünümümüzü etkilemektedir. Aynı zamanda kanser de dahil olmak üzere bazı hastalıkların geliştirilmesi riskini belirler.
Bazı genler (DNA parçaları) kontrol hücresi büyümesini ve bölümü kontrolü. Hücre bölümüne katkıda bulunan genler oncojens denir. Diğer genler hücre bölünmesini yavaşlatır veya ölümlerine neden olurlar ve bunlar tümör bastırıcı genler denir. Neoplazmalar, genlerin mutasyonları (değişiklikler) ve onkojenler ve tümörler üzerindeki etkilerinin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir, genleri bastırır.
İnsanlar zarar görmüş DNA'yı ebeveynden miras alabilir. Birçok durumda, insan DNA, sigara içme veya radyasyon gibi çevresel faktörlerin bir sonucu olarak hasar görür. Bazen DNA mutasyonları bilinmeyen nedenlerden dolayı ortaya çıkar.
Bazı papiller tiroid kanseri biçimlerine neden olan DNA mutasyonları, RET onkojenin belirli bölümlerini içerir. Bu mutasyonlar yaşam sırasında satın alınır ve daha az sayıda miras. Sadece tümör hücrelerinde bulunurlar ve hastanın çocuklarına iletilmezler. Diğer onkogenlerde ve tümördeki elde edilen değişiklikler, papiller ve foliküler tiroid kanseri oluşumunda da rol oynar.
Tiroid bezinin medüller kanseri olan hastalarda mutasyonlar, RET geninin diğer kısımlarını içerir (papiller kanser ile karşılaştırıldığında). Aynı kanserin 5 vaka formunda bir tiroid bezinin kalıtsal medüller kanseri olan neredeyse tüm hastalar, aynı kanserin 1. sporadik formunda 1 vakada bir mutasyona sahiptir. Tiroid bezinin sporadik medüller kanseri olan çoğu hastada, sadece tümör hücrelerinde bulunan elde edilen mutasyonlar vardır. Ailesi medüller kanseri olan hastalar, ret gen mutasyonunu ebeveynden devraldı. Bu mutasyonlar her bir hücre hücresinde bulunur ve kan hücreleri DNA'sının çalışmasında bulunabilir.
