Bu hastalık oldukça uzun bir süre açıldı. Kemiklerin ilk oluşumu Picolomini ve Etienne'nin bilim adamları tarafından tanımlandı. 16. yüzyılda araştırma sonuçlarını sundular. Doğru, hastalığın açıklaması hala uzaktaydı. Bu patolojinin keşfedilmesine yönelik bir sonraki adım, 17. yüzyılın sonunda, yenidoğan bir bebeğin neredeyse tüm omurilik boyunca uzanan omurga anlaşılmaz boşluklarında bölünmesi olan bir bilim adamı Brunetner'ı yaptı. Son nihayet 19. yüzyılda, oyukların omuriliğinde eğitim sürecinin, adlandırılmış ayrı bir patoloji olduğunu kanıtlayabilen bilim adamı Olivier Angers tarafından öğrenmek mümkün oldu «Siresomyelia». Bu terim gibi iki Yunanca kelimeden oluşmuştur: Syrinx - «boşluk» ve miyelos - «omurilik».
Bu oldukça nadir bir hastalıktır. Sonuçta, 100 bin kişi başına 10 tanışır. Ve gözlemlerde en sık, 30-35 yaş arası erkeklerden bıkmışlardır. Kadınlar daha az hasta. Nadir durumlarda, hastalık yaşlılıkta veya çocuklukta gelişebilir. Hastalığın ırktan veya ikamet yerinden bağımlılığı işaretlenmedi, ancak pratikte hastalığın tüm aile üyelerinden algılandığı durumlar vardı.
Hastalık uygunsuz gelişiyor, bu yüzden bir kişi bile tahmin edemez. Ne yazık ki, bu patoloji tedavi edilemez kabul edilir, ancak bazen hala remisyon aşamasına geçebilir. Bu hastalığın varlığında modern tıp, daha uzun bir tam teşekküllü yaşam sağlamanıza izin verir. Aynı zamanda, tedavi mümkün olduğunca erken tedavi edilmelidir.
Siringomyelia genellikle sadece omurga bölümüne uygulanır. Nadir durumlarda, patoloji dikdörtgen beyni vurur. Bu boşlukların oluşumunun nedeni, spinal kanalın genişlemesidir. Aynı zamanda, bu engelleri daha fazla akış için zorlayan bazı engellerle karşılaşılan akışkanlar ile karşılaşılan sıvı. Sonuç olarak, bu parçaların alanları kademeli olarak boşluklar tarafından oluşturulur. Aynı zamanda, bazı hücreler sinir dürtülerinin transferine katılmayan gelişmeye başlar. Tüm değişiklikler, bir beyinden çeşitli organlara ve sırtlara tam teşekküllü bir impuls iletim sürecinin ihlal edilmesine neden olur.
Neden
Ne yazık ki, bu tür bir değişikliğin vücutta gerçekleşmesinin bu nedenleri hala söz konusudur. Siringomyseli doğuştan veya edinilmiş olabilir. Konjenital hastalık türü, embriyodaki mevcut patolojilerden dolayı, örneğin omurilik yanlış yerleştirildiğinde gelişmektedir.
Bu hastalığın görünümünün nedeni, belirli beyin yapılarının doğuştan patolojisi de olabilir. Bu patolojilerden biri, Arnold Kiaari'nin Dandy Walker sendromu ve Anomaliali'dir. Konjenital bir siresomyeli tipi ile, oyuklar genellikle göğüs departmanının üst kısmında oluşturulur. Bazen servikal omurganın alt kısmında boşlukların oluşumu gözlenir. Edinilen hastalık türüne gelince, genellikle spinal kord yaralanmasının veya içinde tümörlerin varlığının sonucudur.
Semptomlar
Siringomysel'in en sık görülen belirtileri duyarlılık bozukluklarıdır. Bu tür ihlaller tüm hastalarda mevcuttur. Bu semptomlar hem tahriş belirtileri şeklinde hem de kayıp semptomları şeklinde ortaya çıkıyor. Çoğu hasta ayrıca üst bacaklarda, göğüste ve servikalde ağrı vardır. Ağrı hisleri genellikle fiziksel egzersiz ve hipoterminin etkisi altında büyütülür ve dinlenmeye düşer.
Hastaların yaklaşık yarısı, kendilerini uyuşukluk hissiyle tezahür ettiren, elektrik akımını geçen, goosebumps ve soğuk ve yanma hissi veren parestezi işaretlemiştir. Genellikle hastalar, acı ve parestezi göründüklerinde yardım isterler. Bir anket yaparken, bir hasta ağrı ve sıcaklık duyarlılığı ihlali ile teşhis edilir. Bu durumda, hasta genellikle dokunsal derin ve kinestetik duyarlılığı korur. Hassasiyet bozukluğu, elde edilen çiziklerin, aşınmaların ve ellerin kulaklarının ağrılı olduğunu gösterir. Hassasiyet bozuklukları, çeşitli derecede ciddiyet ve lokalizasyon derecelerinde olabilir, ancak çoğu zaman bu tür bozukluklar el ve gövde olarak sözde biçiminde kutlanır «Polukurtka» ve «Ceket». Bir hasta, farklı derinlik derecelerine sahip iki veya üç farklı hastalıktan oluşabilir. Ayrılan duyarlılık bozuklukları tipi genellikle ön beyaz spike hücrelerinin lezyonu veya omuriliğin arka boynalarıyla ilişkilidir. Boşluklar üst servikal omurgada görünürse, zona'da yüzündeki hassasiyetin bozulması var. Derin hassasiyet bozulması genellikle yalnızca sürecin yeterince sızdırdığı hastalarda meydana gelir.
Hassas bozukluklara ek olarak, hastalarda genellikle motor bozukluklarını gösterir. Bu tür ihlallerin derecesinin, hassasiyetin bir rahatsızlık kadar önemli olmadığını belirtmekte fayda var. Dahası, bu ihlaller genellikle sadece hastalığın daha sonraki aşamalarında görünmektedir. Patolojik süreçlerin oluşumunun en sık bir servikal spinal kord departmanı olduğu gerçeği nedeniyle, üst uzuvlar genellikle alttan çok daha sık acı çekiyor. Aynı zamanda, hastalar kas gücünün ellerde azaldığından şikayetçi. Teşhis sırasında, hasta, kas hipotrofisi, halsiz parezi, hipotansiyon, tendon-yüksek reflekslerin azalması ve azaltılmasının yanı sıra, bireysel kas liflerinin azaltılmasının yanı sıra patolojileri tespit eder. Durgun kesiklerin nedeni sıkma veya omuriliğin ön boynalarının düzenlenmesidir.
Hastalığın daha sonraki aşamalarında, nöronlara zarar vermesinin piramidal yollarda etkisi nedeniyle, hastalarda iletken semptomlar gelişmeye başlar. Bu semptomlar, bacakların kas gücünü azaltmada, kas tonunu arttırır. Ayrıca segmental reflekslerde ve Oppenheim, Babinsky, Rossolimo ve diğerlerinin patolojik belirtilerinde bir artış oluşturulmuştur. Bazı durumlarda spastik ve durgun tavanın belirtileri bir uzuvda görünebilir. Aynı zamanda, pelvis organlarının işlevleri genellikle acı çekmez.
Tedavi
Bu hastalığın tanı ve tedavisi için, çeşitli ilaç alanlarında çeşitli uzmanlara ihtiyaç vardır. Özellikle, nörologlar nörologlara, nörolozduruveler, radyologlar ve ortopedistlere ihtiyaç duyarlar. Tedavi genellikle cerrahi yol ile gerçekleştirilir ve ana odağı, omuriliğin ulaşımlarının ilerlemesini ve gerekli fonksiyonlarının korunmasını askıya almaktır. Spinal kord üzerindeki işlem genellikle sıkıştırması kullanılarak gerçekleştirilir. Ek olarak, çalışma sırasında, deformasyonu ayarlamak veya gerekli şantları uygulamak için manipülasyonlar gerekli olarak yapılır. Meyve kumaş implantları kistik oluşumları kapatmak için gerçekleştirilir.
Cerrahi girişim sayesinde, hastalardaki semptomları stabilize etmek veya en azından iyileştirmek mümkündür. Birçok uzman, yalnızca hastanın ilerici nörolojik semptomlara sahip olduğu durumlarda cerrahi tedavi yürütme eğilimindedir. Aynı zamanda, hastalığın ilerlemesi sırasında işlemle gecikme, omuriliğin geri dönüşümsüz hasara yol açabilir. Ek olarak, kalıcı nörolojik bozuklukların gelişmesine neden olabilir.
İlaç tedavisine gelince, spinal kordonun etrafındaki şişliği azaltmak için genellikle reçete edilir. Hasar görmüş bölümlerde basıncı arttırmayı önleyen hastalar, aktif fiziksel aktivitenin önlenmesi önerilir. İlerici belirtilerle tedavi yapmazsanız, hasta altı aydan bir yıla kadar yaşayabilir.
