Sınırlı Sklerodermi'nin iki ana çeşidi arasında ayrım yapmak gelenekseldir - bu doğrusal ve parlatıcı bir formdur. Ciltte doğrusal bir hastalık şekli ile, kalınlaşma şeritleri görünür. Ciltteki hastalığın parlatıcı formu ile kırmızı veya mor bir gölgeye sahip oval şeklin keteninin dokunuşuna yoğun görünür. Bu iki çeşitlere ek olarak, bu hastalığın başka türleri de vardır. Bu tür çeşitler arasında beyaz lekeler, yüzey sklerodermi, ayrıca genelleştirilmiş ve sistemik sklerodermi içerir. Hastalığın sistem formu ilerici olabilir veya kademeli olarak gelişebilir. Hastalığın ilerici seyri ile, sadece ekstremite patolojik sürecinde değil, aynı zamanda gövde ve bazı iç organlara da dahil değildir. Hastalık yavaş yavaş gelişirse, süreç esas olarak cildi ve elleri etkiler.
Neden
Bu hastalığın oluşumunun nedenleri hala yerine getirilmedi. Endokrin hastalıkları olan insanların sklerodermanın çok daha sık muzdarip olduğu ortaya çıktı. Hastalığın riski genetik yatkınlıkla ve sık süper soğutma ile artar. Buna ek olarak, sklerodermi gelişimi süreci, bazı ilaçların, kan transfüzyonlarının ve aşılamasının alınmasıyla kışkırtılabilir.
Sklerodermi meydana geldiğinde, derinin astarındaki ana yapı malzemelerinden biri olan aşırı kollajen üretimi meydana geldiğinde dikkat çekicidir. Kolajen fazla ise, dokular kalınlaşır ve bu nedenle daha az elastik hale gelir. Bu hastalığın gelişmesinde oluşan kalınlaşma ve contalar, gemilere baskı yapmaya başlıyor.
Belirli bir enfeksiyonun bu hastalığa neden olabileceği bir görüş var. Bazı durumlarda, hastalık acı çeken bir kişiden sonra ortaya çıkar Tüberküloz, Scarlay, difteri, kumaş ve diğer kronik veya akut hastalıklar.
Hastalığın gelişmesiyle, şu anda bilinmeyen insan bağışıklık sisteminin, aynı vücudun dokularına dayanmaya başladığı bilinmektedir. Bu ruh hali ve bağışıklık aktivitesi, aşırı miktarlarda kollajen üretimine yol açar. Vasküler sistem arasındaki karşılıklı iletişimi belirlemek, bağışıklık ve kollajen gelişimi özel çalışmalar yapılmaktadır. Bu çalışmaların belirli sonuçlar verdiği söylenmelidir. Özellikle, genetik faktörün bu hastalığın gelişimi üzerinde minimum bir etkisi olduğu bulundu. Ek olarak, bu patolojinin oluşumunun bazı otoimmün işlemlerle birbirine bağlandığı bilinmektedir. Aynı işlemler, kollajenin gereksiz miktarlarda üretilmesi nedenidir.
Semptomlar
Başarılı bir tanı koymak için, sklerodermi belirtilerinin diğer birçok hastalığın semptomlarına benzer olduğunu bilmeniz gerekir. Bu, hastalığın tanınmasında tam olarak ana zorluktur. Hastanın cildin kalınlaşması olması gerektiğini, kan damarlarındaki kan damarlarındaki antikorların varlığını ve değişikliklerinin olması gerektiğinden emin olun.
Sklerodermi belirtilerini gösterilirken, en kısa sürede bir romatolog aramanız gerekir. Çoğu zaman, profesyonel bir doktor sadece hastayı inceleyebilir, ancak bazen bir tanı oluşturmak için deri ve eklem biyopsisinin alınması gerektiği daha karmaşık durumlar vardır. Bu, genel iltihaplanma belirtilerini tanımlamak için gereklidir. İç organlardaki değişiklikler genellikle bir ultrason kullanılarak tespit edilebilir ve EKG de kalpteki değişiklikleri teşhis etmek için kullanılır. Akciğerlerdeki ve kalpteki değişiklikler röntgen kullanılarak tespit edilebilir.
Tedavi
Hastalığın sistem formunun tedavisi için anti-enflamatuar, vasküler ve astar ajanları öngörülmektedir. Ek olarak, bağ dokusunun sızdırmazlığını ve immün sistemin aktivitesini baskılamanın araçlarını önleyen preparatlar kullanılır. Hastalığın kronik akışında, parafin ve kirden gelen aplikler, ayrıca radon, iğne yapraklı ve hidrojen sülfür banyoları kullanılır. Ek olarak, sklerodermi tedavisi ile masaj, terapötik fiziksel kültür ve fizyoterapi kullanılır.
Cilt üzerindeki tezahürlerin ciddiyetini azaltmak için, nemlendirici merhemler hastaya reçete edilir. Sklerodermi tedavisinin süresi bu merhem bir yıldan iki yıla kadar devam edebilir. Ek olarak, bu tür bir tedavi bazı iç organların yenilgilerini azaltabilir. Sistemik sklerodermi ile bu tür merhemlerin etkinliğinin henüz çalışılmadığı bildirmeye değer. Hastanın özofagus ve reflü-özofajitin bozulmasına sahipse, uygun ilaçlar reçete edilir. Ruhozite sendromunun varlığında, kalsiyum antagonistleri ve nitrogliserin merhemleri, kalsiyum antagonistlerini kullanmanız önerilir. Bu sendromun belirtilerinin tezahürünü azaltmak için, gemiler kullanılır. Bu hastalıkta solunum ve kalp yetmezliği geliştirmek mümkündür. Bu patolojilerin tedavisinde standart teknikler uygulanır. Hastalık şiddetli hale gelirse Artrit, Kortikosteroidler atanır. Sistemik sklerodermi hastalarının yaşam beklentisini arttırmak için, ACE inhibitörlerinin kullanılması önerilir.
