Karsinoid tümör, nadir hastalıkların sayısını ifade eder. Bununla birlikte, modern tıp bu rahatsızlığı iyileştirmek için önemli bir deneyim haline getirmiştir. Karsinoidin nasıl tedavi edildiği hakkında ve bu makalede tartışılacaktır.
İçerik
Karsinoid sendromu XIX yüzyılın başında tanımlandı. Kartinoid tümörleri, nöroendokrin sisteminin hücrelerinden oluşturulur. Bunlar, her türlü tümörün% 0.1-0.5'ini oluşturan nadiren karşılaşılan hastalıkların sayısıdır ve gastrointestinal sistemin tümörleri arasında, karsinoidler, bağırsak tümörleri dahil olmak üzere vakaların% 4-8'inde bulunur -% 39, Ek -26 %, rektum -15, kolon -% 5-7, mide -2-4%, pankreas -2-3%, bronş -10%.
Kartinoid sendromunun klinik tablosu, çeşitlidir ve bir tümör tarafından üretilen biyolojik olarak aktif maddelerden, birincil tümörün metastazlarının lokalizasyonuna ve varlığına bağlıdır.
Karsinoid sendromu için karakteristik, vücudun üst yarısının cildinin renginde değişikliktir. Kırmızı olur, sonra boğulma saldırısı başlar, baş dönmesi görünür, kalp atışı görünür, soğuk ter görünür, akut açlık hissi vardır. Hasta zayıflığı hissediyor, midede ağrı yaşar, daha sonra ciltte ishal ortaya çıkıyor - alerjik döküntü.
Bazı hastalarda, hiperemi raf olur, gözyaşı görünür.
Karsinoid tümörleri için çok sayıda tedavi seçeneği vardır:
- Çalışmak
- Operasyonel müdahale
- Kriyoterapi, Yüksek Frekanslı Kırpma, Hepatik Arterin Embolizasyonu
- İnterferon ve kemoterapi
- Radyasyon tedavisi
- Karsinoid Sendromu İçerecek Tıbbi İlaçların Atama.
Karsinoid tümörleri, malign maddelere dönüşme olasılığını, metastazların ve diğer semptomların dağılmasından dolayı değiştiğinden, tedavinin her hastaya ayrı ayrı yazıldığından. Karsinoid sendromu ve karsinoid tümörlerinin metastazlarının nadir görülmesi nedeniyle nadiren nadirdir ve tedavileri çok karmaşık ve kompleks, gastroenterologlar, onkologlar, radyologlar, kardiyologlar ve cerrahlar ve tıbbi gruplar halinde çalışan deneyimli doktorlar yer almalıdır. hastalar. Karsinoid tümörlerin tedavisi için gerekli ekipmanlarla donatılmış merkezler.
Konuşmayan karsinoid tümörlü bazı hastalarda semptom olmayabilir ve karsinoid sendromu olmayabilir. Bu tür hastalar cerrahi veya tıbbi ilaçlar olmadan incelenebilir, çünkü karsinoid tümörler yavaş büyür ve hastalardaki semptomlar uzun süredir gelişmeyebilir.
Aşağıdaki durumlarda operasyonel müdahale uygulanır:
- Klinik olarak radikal rezeksiyon;
- Yer bağırsak tıkanması veya bağırsak kanaması gibi semptomların zayıflaması;
- Tamamen çıkarılmayan tümörlerin boyutunu azaltmak, tümör hacminde bir azalma olarak adlandırılan işlem, tümör sınırlarının boyutunu azaltır ve tümörlerin ürettiği hormon sayısında bir azalma.
İnce bağırsakların karsinoid tümörleri iyi huyludur ve genellikle tamamen tedavi edilir. İlk tipte gastrik karsinoid tümörler de genellikle iyi huyludur, silinebilirler. Küçük apendiküler karsinoid tümörler genellikle çıkarılır ve bazen apendektomi ile tedavi edilir.
Carsinoid ince ve kolon tümörleri genellikle büyük boyutlara sahiptir ve tanı kondukları zamana göre zaten metastazlar vardır. Bu tür tümörlerle cerrahi müdahale, çoğu hasta yardımcı olmaz, çünkü operasyonel müdahale sırasında tümörü tamamen çıkarmak imkansızdır. Bazen bir hasta karaciğerin bir kısmında tek metastaz oluşabilir. Bu tür hastalar tümörü çıkarmak ve tümörden etkilenen karaciğerin parçasını çıkarmak için yapılabilir (kısmi hepattomi).
Ancak karaciğerde çoklu metastazı olan tamamen çok sayıda hasta var. Bu gibi durumlarda, güçlü tümör yayılmasından dolayı parsiyel hepatitomi uygulanamaz. Karaciğer transplantasyonunu başarıyla tolere etti.
