Ataksi sadece yaralanma veya hastalığın sonucu olmayabilir, aynı zamanda miras alınabilir. Genellikle kalıtsal bir hastalığın semptomlarının kompleksine dahil edilir ve yavaş yavaş ilerliyor. Çeşitli kalıtsal attakexes hakkında daha fazla bilgi edinin Makaleyi okuyun.
İçerik
Ataxia, örneğin Fraudreyh Ailesi Ataxia, kalıtsal CeraLic Saldırıları Pierre Marie, Louis Bar sendromu ve diğer hastalıklarla ilgili bazı kalıtsal hastalıklarla birlikte gelişebilir.
Aile Attaxia Friedreic - Hareketlerin koordinasyonunun ihlali, hassas ve serebellar ataksi özelliklerine sahip olan kronik ilerici kalıtsal hastalık. Yüzü olmayan erkek yüz. Hastalık bir çocuk veya genç yaşta başlar (çoğu durumda 6-15 yılda). Hareketlerin koordinasyonunun ihlali ifade edilir: yutulur, keskinleşirler, bir kişi belirtilen noktada bir el alamıyor, eller özellikle hedefe yaklaşırken titriyorlar. Yürüyüş, bir kişinin bacağını diz çöktüğünü arttırdığında, keskin bir şekilde yere koyar (Yürüyüşü damgalama). Ataxia'nın tezahürünün gözünü kapatırken artar. Pratik olarak sürekli kutlanır. Bazı hastalar işitmede azalma var. Genellikle zekanda bir düşüş ortaya çıkardı. Ataxia ile birlikte, ayağın yapısında bir değişiklik, omurganın eğriliği, bozulmuş kalp.
Ataxia Freedrayha'nın tedavisi yılda 2-3 kez gerçekleştirilir, bir astar maddesi içerir; Dibazole, beynin ve kasların çalışmalarını iyileştiren hazırlıklar; Özel koordinasyon egzersizleri, masaj dahil tıbbi beden eğitimi; Ortopedik tedavisi.
Kalıtsal serebler ataxia pierre marie
Kalıtsal serebellar ataksi pierre marie kronik bir progresif kalıtsal hastalığıdır. 20 ve 45 yaşları arasında başlar. Karakteristik özellikler statik ve dinamik serebeltme ataksidir. Bir kişi pozisyonu tutma yeteneğini kaybeder, hareketlerin koordinasyonu rahatsız edilir. Hareketler yutulur, keskin, yanlış. Hedeflenen hareketle titreyen eller. Ek olarak, uzuv kaslarında güçte bir azalma vardır, daha sık, sık sık görme keskinliğinde azalma belirtildi. Akıl genellikle azalır. Hastalığın tedavisi, ataksi fridray ile aynıdır.
ATAXIA-TELEANGECTASIA LOUIS BAR
Ataxia-Teleangectaşı Louis Bar (Louis Bar Sendromu) - Bir ataksi kombinasyonunun gözlendiği bir hastalık, bağışıklık bozuklukları, bulaşıcı hastalıkların insidansını arttırdı. Hastalık 5 ve 3 yaşları arasında, sürekli ilerici serebellar saldırısı arasında ortaya çıkıyor. Hareketlerin aynı anda koordinasyonu ihlalleri, diğer kalıtsal saldırılarla aynıdır. Sonra sinir sistemine ait diğer tanınabilir hasarlar eklenir: Yüz genişlemelerinin tükenmesi, parmak uçlarının istemsiz hareketleri, konuşma monotonikliği. Genellikle zihinsel gelişim ve büyümede bir gecikme var. Göz ve cildin mukoza membranında karakteristik simetrik vasküler yıldızlar. Enfeksiyon hastalıkları olan hastaların hassasiyeti, çoğunlukla üst solunum yolu ve akciğerleri. Bağışıklık bozulma koşulları altında, malign tümörlerin riski artar.
Tipik durumlarda tanı zorluklara neden olmaz. Kan araştırması ve spinal sıvının sonuçları ile doğrulanır. Tedavide, herhangi bir bulaşıcı hastalığın yoğun tedavisine özel dikkat gösterilmelidir. Bağışıklığı artıran, beynin ve kasların çalışmalarını iyileştiren hazırlıklar.
